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Élévateur à racines après Gärtner - Helmut Zepf (17.220.00) - Delynov

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Cet instrument manuel est conçu pour la luxation et l'extraction des racines dentaires. Il permet au chirurgien d'intervenir sur les fragments radiculaires difficiles d'accès lors des avulsions simples ou complexes.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que l'élévateur à racines après Gärtner Helmut Zepf ?

L'élévateur à racines après Gärtner, référencé sous le code 17.220.00, est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, ce dispositif est destiné à la luxation des débris radiculaires. Sa structure est optimisée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale, offrant une résistance adaptée aux contraintes mécaniques lors des extractions. En tant qu'instrument réutilisable, il nécessite un protocole strict de nettoyage et de stérilisation avant chaque utilisation pour garantir la sécurité du patient et la pérennité du matériel.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument de la marque Helmut Zepf est principalement indiqué pour l'extraction des racines et des fragments radiculaires. En chirurgie dentaire et implantaire, il intervient après la séparation des racines ou lors de fractures radiculaires accidentelles. Son utilisation permet de mobiliser la racine dans son alvéole en rompant les fibres ligamentaires, facilitant ainsi son retrait définitif. Il est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'avulsion et les protocoles chirurgicaux associés.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.220.00 ?

L'élévateur après Gärtner (référence 17.220.00) se caractérise par sa composition en acier inoxydable médical de haute qualité, assurant une compatibilité avec les cycles de stérilisation standard. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa conception est propre aux standards de Helmut Zepf pour la manipulation des structures dentaires. Il est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un retraitement complet avant la première utilisation. L'instrument doit être inspecté visuellement avant chaque geste pour détecter d'éventuelles fissures ou déformations sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical constituant l'instrument. Si une réaction allergique ou une réaction d'hypersensibilité se produit chez le patient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation chirurgicale avec cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument chirurgical Helmut Zepf, cet élévateur doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque usage. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. L'utilisation de produits endommagés, usés ou présentant des défauts sur les parties actives est strictement proscrite. Un nettoyage minutieux avant la stérilisation est crucial pour éliminer tout résidu biologique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur à racines après Gärtner est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR). Il respecte les exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels en acier inoxydable. Le fabricant souligne l'importance de vérifier la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chirurgie. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance applicables aux instruments chirurgicaux réutilisables.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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