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Élévateur à racines apical - Helmut Zepf (17.301.00) - Delynov

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Cet instrument manuel s'utilise pour la luxation et l'extraction des racines dentaires, agissant comme un syndesmotome apical pour rompre les attaches ligamentaires dans l'espace desmodontal. Sa conception permet d'accéder aux zones apicales étroites afin de mobiliser les fragments radiculaires avant leur retrait définitif.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que l'élévateur à racines apical Helmut Zepf ?

L'élévateur à racines apical Helmut Zepf, portant la référence 17.301.00, est un instrument manuel conçu spécifiquement pour les interventions d'extractions dentaires. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est destiné à la manipulation des structures radiculaires. Sa structure est étudiée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale, offrant une résistance adaptée aux contraintes mécaniques lors de la luxation. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux standards de qualité de la fabrication allemande, garantissant une fiabilité pour les actes quotidiens en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour l'extraction de racines ou de fragments radiculaires, notamment dans les situations où l'accès est limité. En chirurgie orale et implantaire, il peut être utilisé comme un syndesmotome apical pour séparer l'attache épithéliale et sectionner les fibres ligamentaires entourant la racine. Son usage est préconisé lors de l'avulsion de dents fracturées ou de racines résiduelles profondément ancrées. Il permet une mobilisation efficace de la pièce dentaire avant l'utilisation d'une pince d'extraction, facilitant ainsi le protocole chirurgical tout en préservant l'intégrité des parois alvéolaires environnantes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 17.301.00 ?

L'élévateur Helmut Zepf 17.301.00 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, sélectionné pour sa biocompatibilité et sa résistance à la corrosion. Il s'agit d'un instrument manuel non stérile qui nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. La conception technique de la partie travaillante est optimisée pour l'insertion dans l'espace desmodontal. En raison de sa nature métallique, une vérification préalable de l'absence d'hypersensibilité aux composants de l'acier chez le patient est nécessaire avant toute intervention clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance ou l'hypersensibilité connue du patient aux métaux, particulièrement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une réaction d'hypersensibilité se manifeste durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si des dommages visibles sont détectés, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement faire l'objet d'un retraitement complet avant usage. Cela inclut le nettoyage, la désinfection et la stérilisation conformément aux protocoles en vigueur. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter minutieusement l'instrument pour identifier toute trace d'usure ou de dommage. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, mais l'utilisation de produits endommagés est formellement interdite. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chaîne de stérilisation doit également être vérifiée au préalable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes, précisant que l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité de l'instrument aux exigences de sécurité. L'engagement de Helmut Zepf dans la qualité de fabrication assure aux chirurgiens-dentistes un outil conforme aux nécessités de la pratique clinique moderne.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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