Lindo-Levien Élévateur à Racines - Helmut Zepf (17.396.01) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Lindo-Levien Helmut Zepf ?

Le Lindo-Levien (référence 17.396.01) est un instrument manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour la chirurgie dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil robuste est spécifiquement structuré pour répondre aux exigences des extractions radiculaires. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné à un usage professionnel strict en cabinet ou milieu hospitalier. Sa morphologie est adaptée pour s'insérer dans l'espace desmodontal afin de rompre les fibres de soutien de la dent, permettant ainsi une mobilisation efficace des racines avant leur retrait.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'utilisation de cet elevateur racines chirurgie est indiquée lors des procédures d'extractions dentaires simples ou complexes. Il intervient principalement pour la luxation des racines restées en place après une fracture coronaire ou lors de l'extraction de dents pluriradiculaires préalablement séparées. En chirurgie orale et implantaire, il permet de préparer le site alvéolaire en dégageant les fragments radiculaires sans endommager excessivement les parois osseuses environnantes. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'exodontie.

Quelles sont les caractéristiques techniques du Lindo-Levien 17.396.01 ?

Cet instrument Helmut Zepf se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance nécessaire aux forces de levier appliquées durant la chirurgie. Référencé sous le code 17.396.01, il présente une partie travaillante ergonomique conçue pour une insertion précise. Conformément aux directives du fabricant, le dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient pour garantir la sécurité aseptique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec l'instrument pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation chirurgicale avec ce dispositif de Classe I.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument réutilisable Helmut Zepf, cet élévateur nécessite un protocole de retraitement rigoureux. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. Bien qu'il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de stérilisation en raison de sa conception robuste, la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et la vérification de l'usure fonctionnelle sont essentielles pour maintenir l'intégrité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose que tous les instruments soient nettoyés, désinfectés et stérilisés avant toute utilisation, car ils sont livrés non stériles. Le respect des consignes de sécurité et d'utilisation fournies par Helmut Zepf est impératif pour garantir la performance de l'instrument et la sécurité du patient lors des actes de chirurgie dentaire.