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Désignateur de tissu desmotome proximal - Helmut Zepf (17.418.00) - Delynov

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Cet instrument manuel est conçu pour la désinsertion des fibres ligamentaires lors de l'extraction ou de la préparation du site implantaire. Il permet de séparer précisément le tissu conjonctif de la structure radiculaire en zone proximale.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que le désignateur de tissu desmotome proximal Helmut Zepf ?

Le désignateur de tissu desmotome proximal, référencé sous le code 17.418.00, est un instrument chirurgical manuel développé par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, ce dispositif appartient à la catégorie des consommables et instruments de Classe I. Sa structure est spécifiquement étudiée pour intervenir dans les espaces proximaux étroits, offrant une manipulation rigoureuse lors des phases initiales de la chirurgie orale. En tant qu'instrument non stérile à la livraison, il nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation pour garantir la sécurité clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le desmotome proximal Helmut Zepf est indiqué pour la section des ligaments alvéolo-dentaires (desmodonte) avant une extraction ou lors de procédures de chirurgie parodontale. Son utilisation est particulièrement pertinente pour préserver l'intégrité de l'os alvéolaire et de la gencive marginale en limitant les traumatismes lors de l'avulsion. En chirurgie implantaire, il aide à la préparation du site en permettant une séparation nette des tissus mous. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie dentaire et orale, garantissant une application conforme aux bonnes pratiques cliniques.

Quelles sont les caractéristiques techniques du desmotome 17.418.00 ?

Ce dispositif médical de Classe I se distingue par sa fabrication en acier inoxydable de haute qualité médicale, sélectionné par Helmut Zepf pour sa résistance et sa capacité à supporter des cycles de retraitement répétés. Le code référence 17.418.00 désigne une configuration proximale spécifique, adaptée à l'anatomie des zones interdentaires. Bien que le fabricant ne définisse pas de limite maximale de cycles de stérilisation, l'instrument doit faire l'objet d'une inspection visuelle rigoureuse avant chaque usage. Tout signe de dommage, tel que des fissures, des cassures ou une usure des arêtes de coupe, impose le retrait immédiat du produit du circuit clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation du désignateur de tissu Helmut Zepf réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact direct avec l'instrument. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être instaurées. Il appartient au praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation chirurgicale avec cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. Le processus de retraitement doit être complet et suivre les protocoles standards de stérilisation en vigueur en cabinet dentaire. Il est crucial de nettoyer soigneusement chaque produit pour éliminer tout résidu organique avant le passage en autoclave. Le praticien doit également vérifier la compatibilité avec d'autres instruments utilisés simultanément. L'utilisation de produits endommagés ou présentant des défauts visibles sur les parties actives est strictement proscrite.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les exigences de sécurité et de performance applicables aux instruments dentaires manuels. En tant que fournisseur reconnu dans le domaine de l'instrumentation de précision, Helmut Zepf garantit l'utilisation de matériaux conformes aux standards médicaux, comme l'acier inoxydable. La traçabilité est assurée par la référence technique 17.418.00, permettant aux professionnels de santé de s'assurer de l'origine et de la conformité du matériel utilisé dans leur bloc opératoire.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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