Pinceau fin - Helmut Zepf (19.199.12) - Delynov devient Pinceau fin pour

Qu'est-ce que le pinceau fin Helmut Zepf (19.199.12) ?

Le pinceau fin développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est un instrument manuel spécifiquement conçu pour les interventions de dentisterie restauratrice et de chirurgie orale. Référencé sous le code 19.199.12, ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de modelage. Sa structure permet une manipulation délicate des matériaux de restauration. En tant que pinceau application dentaire, il est utilisé par les praticiens pour structurer les résines et les composites avec une grande finesse. Ce produit est fabriqué selon les standards de qualité de Helmut Zepf, garantissant un outil adapté aux exigences cliniques des cabinets dentaires et des centres de chirurgie implantaire.

Quelles sont les indications cliniques de ce pinceau ?

Le pinceau fin Helmut Zepf est indiqué pour toutes les procédures nécessitant un pinceau modelage dentaire précis. Son usage principal concerne l'application et la mise en forme de matériaux de restauration esthétique. En pratique clinique, il sert de pinceau composite pour lisser les surfaces et ajuster les contours des restaurations directes ou indirectes. Il est particulièrement utile dans les protocoles de reconstruction où le pinceau modelage résine permet d'obtenir une morphologie occlusale ou proximale optimale. Cet instrument manuel est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens qualifiés en chirurgie dentaire et implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le pinceau fin Helmut Zepf, portant la référence 19.199.12, est un instrument manuel non stérile. Il est conçu à partir d'acier inoxydable médical pour les parties structurelles, un matériau reconnu pour sa résistance aux cycles de nettoyage et de stérilisation. Ce pinceau application résine est élaboré pour offrir une réponse tactile précise lors du travail des matériaux visqueux. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise qu'il n'y a pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, à condition que l'intégrité visuelle de l'instrument soit préservée avant chaque utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce pinceau ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical composant l'instrument. Si une réaction allergique ou une intolérance survient chez le patient lors du contact, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents d'allergies métalliques du patient avant toute intervention. De plus, l'utilisation de l'instrument est proscrite si des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sont constatés sur le produit.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter le pinceau fin pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation avant chaque cycle. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement interdite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du soin. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit également être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce pinceau est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I (Classe Ir selon le texte de référence). Le respect des normes de fabrication garantit que l'instrument répond aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux manuels. En tant que produit de Classe I, il suit les procédures d'évaluation de conformité réglementaires applicables aux instruments dentaires réutilisables. Le maintien de la conformité dépend du respect rigoureux des instructions de nettoyage et de stérilisation fournies par le fabricant pour assurer la pérennité de l'instrument dans l'environnement chirurgical.