Pinceau fin - Helmut Zepf (19.199.12) - Delynov devient Pinceau fin pour

Qu'est-ce que le pinceau fin Helmut Zepf (19.199.12) ?

Le pinceau fin développé par Helmut Zepf est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu pour les interventions de chirurgie orale, notamment dans le cadre de la Régénération Osseuse Guidée (ROG). Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences des professionnels de santé. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Sa conception robuste permet une manipulation aisée lors des procédures délicates. En tant qu'instrument de la gamme Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il bénéficie de l'expertise allemande en matière d'instrumentation chirurgicale, garantissant une fiabilité optimale pour les praticiens exigeants qui recherchent des outils performants pour leur plateau technique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce pinceau fin est indiqué comme instrument dentaire manuel pour diverses procédures en chirurgie dentaire et implantaire. Son usage principal s'inscrit dans les protocoles de ROG (Régénération Osseuse Guidée) où la précision du geste est fondamentale. Il est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. L'instrument doit être utilisé pour manipuler ou appliquer des matériaux avec une grande finesse dans la cavité buccale. Le fabricant Helmut Zepf précise que l'indication repose sur la nécessité d'un outil manuel précis pour accompagner l'acte chirurgical. Avant toute intervention, le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité de la procédure clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

L'instrument Helmut Zepf (référence 19.199.12) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa durabilité dans le temps. Il s'agit d'un dispositif non stérile à la livraison, nécessitant un cycle complet de retraitement avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. En raison de sa conception technique et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH indique qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas d'usure visible. Les professionnels doivent systématiquement inspecter le produit pour détecter d'éventuelles cassures ou altérations des surfaces avant de l'intégrer dans leur protocole opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce pinceau ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux chez le patient. Un contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, l'utilisation de cet instrument est strictement contre-indiquée si le produit présente des dommages visibles, des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'usage de produits endommagés ou usés est proscrit pour éviter tout risque de complication peropératoire ou de blessure accidentelle des tissus mous.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Le pinceau fin Helmut Zepf est livré non stérile et doit impérativement suivre un protocole strict de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première mise en service. Cette procédure doit être répétée après chaque utilisation. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant de l'exposer à la stérilisation pour garantir son efficacité. Le fabricant souligne l'importance de vérifier la compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément. Comme il s'agit d'un instrument non résorbable destiné à un usage manuel, sa longévité dépend directement de la qualité du retraitement. Les professionnels doivent s'assurer que l'instrument est totalement propre et exempt de résidus avant de procéder à la phase de stérilisation finale en autoclave.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte des normes de production rigoureuses pour assurer la sécurité des dispositifs manuels dentaires. Les instructions fournies par Helmut Zepf précisent que l'instrument est exclusivement réservé à un usage professionnel par des praticiens de santé formés. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux exigences de la Classe I pour les instruments manuels en acier inoxydable médical est assurée par le fabricant pour permettre une utilisation sécurisée en milieu clinique dentaire.