Pointes pour Miller - Helmut Zepf (19.272.01) - Delynov devient Pointes pour Miller - Helmut Zepf (19.272.01) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe pour Miller Helmut Zepf ?

La pointe pour Miller Helmut Zepf, référencée sous le code 19.272.01, est un instrument manuel spécifique destiné à la chirurgie orale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences des environnements cliniques. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables, nécessitant un cycle complet de retraitement avant chaque intervention. Sa structure est optimisée pour s'intégrer dans les protocoles d'extraction, offrant une interface rigide et résistante pour les manœuvres de luxation. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité élémentaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour les interventions de chirurgie dentaire nécessitant une pointe miller extraction. Son usage principal concerne l'élévation et la mobilisation des racines, des débris radiculaires ou des dents lors de l'exodontie. Il est particulièrement sollicité dans les cas où l'espace interproximal ou alvéolaire nécessite un appui ferme pour rompre les fibres ligamentaires. Le fabricant Helmut Zepf précise que cet instrument manuel est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux règles de l'art en chirurgie implantaire et parodontale. Son design permet une transmission efficace de la force lors des phases de luxation initiale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe pour Miller (référence 19.272.01) se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant une résistance à la corrosion après stérilisation. Ce dispositif Helmut Zepf est livré non stérile, ce qui impose un protocole de nettoyage, désinfection et stérilisation rigoureux avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant toute intervention. Sa conception robuste permet de supporter les contraintes mécaniques liées à l'extraction sans déformation permanente, à condition de respecter les limites d'utilisation prévues.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser des produits présentant des signes d'usure visibles, des fissures ou des arêtes de coupe endommagées, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité du geste chirurgical. L'utilisation est strictement limitée aux praticiens formés aux techniques de chirurgie orale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Étant un instrument en acier inoxydable non résorbable, la pointe pour Miller nécessite un entretien strict. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et entre chaque patient. Helmut Zepf précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'est pas possible de définir une limite maximale de cycles de traitement. La durée de vie de l'instrument dépend directement de la manipulation et de l'entretien : il convient de vérifier systématiquement la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de s'assurer de l'intégrité physique de la pointe. Tout signe de corrosion ou de fragilité structurelle doit entraîner la mise au rebut immédiate de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le fabricant respecte les exigences relatives aux instruments dentaires manuels en acier inoxydable médical. La traçabilité est assurée par la référence technique 19.272.01. Les professionnels de santé doivent se référer aux consignes de sécurité du fabricant pour garantir une utilisation conforme aux normes d'hygiène hospitalière et aux protocoles de stérilisation requis pour cette classe d'instruments chirurgicaux.