Pointes pour Miller - Helmut Zepf (19.272.02) - Delynov devient Pointes pour Miller - Helmut Zepf (19.272.02) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe pour Miller Helmut Zepf (19.272.02) ?

La pointe pour Miller, référencée sous le code 19.272.02, est un composant de rechange conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable de grade médical, garantissant une compatibilité avec les protocoles de stérilisation rigoureux en cabinet. En tant que pièce détachée instrument dentaire, elle permet de maintenir l'efficacité opérationnelle des instruments manuels utilisés en chirurgie orale sans nécessiter le remplacement complet du manche ou du corps de l'instrument. Sa conception répond aux exigences de précision nécessaires pour les interventions délicates sur les tissus parodontaux ou alvéolaires.

Quelles sont les indications cliniques pour cet accessoire ?

Cette pointe Miller est indiquée comme instrument dentaire manuel pour diverses interventions de chirurgie buccale. Elle est principalement utilisée en tant que pièce rechange syndesmotome ou pour des gestes de luxation légère et de séparation des attaches épithélio-conjonctives avant une extraction ou la pose d'un implant. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Elle s'intègre dans les protocoles de chirurgie implantaire et parodontale où la manipulation précise des structures anatomiques est requise. Le praticien doit vérifier la compatibilité de cette pointe avec ses instruments existants avant toute intervention clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 19.272.02 ?

La référence technique 19.272.02 correspond à une pointe spécifique développée par Helmut Zepf. Elle est conçue en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de nettoyage et de désinfection répétés. Ce dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un traitement complet (nettoyage, désinfection et stérilisation) avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais une inspection visuelle est obligatoire pour détecter toute trace d'usure, de fissure ou de défaut sur les arêtes de coupe avant chaque acte.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical entrant dans la composition de l'instrument. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact direct avec les tissus. Si une telle réaction survient durant la procédure, le fabricant Helmut Zepf précise que l'intervention doit être immédiatement interrompue et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques avant l'utilisation de cet accessoire de chirurgie dentaire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Le retraitement de la pointe Miller 19.272.02 est une étape critique pour la sécurité du patient. Tous les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles. Le protocole exige un nettoyage, une désinfection et une stérilisation avant la première mise en service. Avant chaque utilisation, le praticien doit effectuer un contrôle visuel minutieux pour identifier d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou une usure des parties actives. Il est formellement interdit d'utiliser un produit endommagé. De plus, la compatibilité avec les autres instruments de la gamme doit être vérifiée au préalable pour garantir un assemblage sécurisé pendant l'acte chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de qualité de fabrication allemandes pour les instruments en acier inoxydable. La traçabilité est assurée par la référence 19.272.02, permettant aux cabinets de chirurgie dentaire de gérer précisément leur inventaire de pièces détachées et d'assurer le suivi des dispositifs médicaux utilisés.