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Pointes pour Miller - Helmut Zepf (19.272.03) - Delynov devient Pointes pour Miller - Helmut Zepf (19.272.03) - Delynov

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Cette pointe miller s'utilise comme insert instrument chirurgie pour les procédures de syndesmotomie et de luxation. Elle facilite le décollement de l'attache épithélio-connective et la mobilisation initiale lors des extractions ou des chirurgies parodontales.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Qu'est-ce que la pointe Miller Helmut Zepf (19.272.03) ?

La pointe Miller Helmut Zepf, référencée sous le code 19.272.03, est un instrument manuel spécifique destiné à la pratique de la chirurgie orale et de l'implantologie. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pointe miller dentaire est conçue pour être intégrée à un manche d'instrumentation compatible. Sa structure est étudiée pour répondre aux exigences de résistance mécanique lors des gestes de luxation ou de séparation tissulaire. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation en cabinet ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cette pointe syndesmotome miller ?

Cette pointe syndesmotome miller est indiquée pour les actes de chirurgie dentaire nécessitant une section des fibres ligamentaires ou une mobilisation de la racine avant l'extraction. En tant qu'insert instrument chirurgie, elle permet d'accéder à l'espace desmodontal pour faciliter l'avulsion ou la préparation d'un site implantaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Elle intervient principalement dans les phases de syndesmotomie, où la précision du geste est cruciale pour préserver l'intégrité des tissus environnants, notamment lors des chirurgies pré-implantaires ou parodontales complexes.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La pointe Miller Helmut Zepf (19.272.03) se caractérise par sa composition en acier inoxydable de grade médical, garantissant une compatibilité avec les protocoles de stérilisation standard. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. Il est important de noter que l'instrument est livré non stérile et doit subir un traitement complet avant chaque usage. Le fabricant précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, sous réserve d'une vérification rigoureuse de l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de la pointe Miller ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue aux métaux. Une réaction d'intolérance chez le patient peut survenir lors du contact avec l'acier inoxydable médical de l'instrument. Si une telle réaction d'hypersensibilité est déclenchée durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques aux métaux avant toute utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le retraitement de la pointe miller doit suivre un protocole strict : nettoyage, désinfection et stérilisation. Avant toute utilisation ultérieure, le praticien doit impérativement inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages ou usures visibles. Il est formellement interdit d'utiliser des produits endommagés, présentant des fissures ou des arêtes de coupe défectueuses. Helmut Zepf souligne que la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors du cycle de stérilisation ou durant l'acte chirurgical doit être vérifiée au préalable. Un nettoyage méticuleux avant la stérilisation est une étape critique pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un instrument dentaire manuel de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale, Helmut Zepf assure la traçabilité et la qualité de ses dispositifs à travers des processus de fabrication rigoureux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, le dispositif répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments en acier inoxydable destinés à la chirurgie orale professionnelle.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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