Arrache-couronne - Helmut Zepf (19.274.12) - Delynov

Qu'est-ce que l'arrache-couronne Helmut Zepf 19.274.12 ?

L'arrache-couronne Helmut Zepf (référence 19.274.12) est un instrument dentaire manuel de Classe I. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant une résistance aux processus de nettoyage et de stérilisation. Il s'agit d'un outil non stérile à la livraison, destiné à être intégré dans le protocole de retraitement des cabinets dentaires. Sa structure est spécifiquement adaptée pour la préhension et l'application des forces nécessaires au retrait des prothèses fixées.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour le retrait des couronnes et des bridges lors des phases de réintervention prothétique. En chirurgie dentaire, il est utilisé par le praticien pour exercer une traction ou un levier permettant de rompre le joint de scellement entre la prothèse et le pilier naturel ou implantaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans le cadre de soins dentaires conservateurs ou de réhabilitations prothétiques nécessitant la dépose d'anciens éléments.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'arrache-couronne ?

L'arrache-couronne Helmut Zepf se définit par sa référence technique 19.274.12. Il est classé comme un instrument manuel réutilisable. Sa conception en acier inoxydable médical lui confère une compatibilité avec les cycles de désinfection et de stérilisation thermique. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, précise que le produit est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un nettoyage complet avant sa première utilisation. Sa durabilité n'est pas limitée par un nombre de cycles défini, mais par l'inspection visuelle du praticien concernant l'usure, les fissures ou les défauts structurels.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction allergique. En cas de manifestation d'hypersensibilité durant la procédure, l'intervention doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation clinique avec cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument Helmut Zepf, ce dispositif doit subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. Le fabricant souligne l'importance critique de nettoyer le produit pour éliminer tout résidu avant le passage en autoclave. Avant chaque usage, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR MDC0483). Il répond aux exigences de fabrication de l'instrumentation dentaire manuelle en acier inoxydable. Le respect des protocoles de retraitement est sous la responsabilité de l'utilisateur professionnel, conformément aux consignes de sécurité fournies par le fabricant. La compatibilité avec d'autres instruments lors de l'utilisation doit également être vérifiée au préalable par le praticien.