Sonde chirurgicale pour canal radiculaire double extrémité DG16, manche roulé - Helmut Zepf (19.521.00) - Delynov

Qu'est-ce que la sonde pour canal radiculaire DG16 Helmut Zepf ?

La sonde pour canal radiculaire DG16, référencée sous le code 19.521.00 par Helmut Zepf, est un instrument d'exploration endodontique de haute précision. Ce dispositif se caractérise par une configuration à double extrémité, offrant au praticien deux orientations de travail distinctes sur un seul instrument. Sa structure intègre un manche roulé, conçu pour optimiser la tenue en main lors des procédures cliniques minutieuses. En tant qu'instrument de diagnostic et d'exploration, elle est spécifiquement adaptée aux exigences de l'endodontie moderne, permettant une navigation fine au sein de la cavité d'accès.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cette sonde canal radiculaire est principalement indiquée lors des étapes initiales du traitement endodontique. Son rôle est crucial pour la localisation des orifices des canaux radiculaires après l'ouverture de la chambre pulpaire. Elle permet de vérifier la continuité des parois pulpaires, de détecter les entrées canalaires calcifiées ou dissimulées, et d'évaluer l'angle d'entrée des canaux. Son utilisation s'étend également à l'exploration des isthmes et des canaux accessoires. La finesse de ses extrémités actives en fait un outil indispensable pour le diagnostic clinique direct de l'anatomie interne de la dent avant l'alésage.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la sonde DG16 (19.521.00) ?

La sonde DG16 de Helmut Zepf présente des caractéristiques techniques spécifiques pour répondre aux contraintes de l'endodontie. Elle dispose d'une double extrémité active, dont les angles sont optimisés pour atteindre les zones d'accès difficile, notamment sur les molaires. Le manche roulé offre une texture favorisant une prise ferme, réduisant ainsi les risques de glissement lors de l'application d'une pression exploratoire. La référence 19.521.00 garantit une fabrication conforme aux standards de qualité de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, assurant une rigidité adéquate des pointes pour transmettre les informations tactiles nécessaires au praticien sans flexion excessive.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette sonde ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales absolues spécifiques à l'usage de la sonde DG16, en dehors de celles liées à toute intervention endodontique standard. Toutefois, son utilisation doit être évitée si l'instrument présente des signes de corrosion, de déformation ou de perte d'intégrité des pointes actives, ce qui pourrait compromettre la précision du diagnostic ou risquer une fracture instrumentale. Il convient également de respecter les protocoles de stérilisation habituels pour éviter toute contamination croisée. Le praticien doit s'assurer que l'instrument est utilisé exclusivement pour l'usage prévu d'exploration canalaire.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable, la sonde Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que les détails spécifiques de composition ne soient pas listés, ce type d'instrument chirurgical doit être nettoyé par ultrasons ou manuellement avec des solutions enzymatiques appropriées avant d'être passé à l'autoclave. Il est recommandé d'inspecter régulièrement les extrémités de la sonde DG16 pour s'assurer qu'elles conservent leur finesse et leur acuité, garantissant ainsi la fiabilité de la détection des canaux radiculaires lors des interventions futures.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. La sonde DG16 (19.521.00) est produite selon les standards de fabrication de la marque Helmut Zepf, garantissant une qualité constante pour les professionnels de santé. Pour toute information relative aux certifications réglementaires spécifiques, au marquage CE ou à la classe du dispositif, il est impératif de se référer à l'étiquetage d'origine du produit et à la notice d'utilisation fournie par le fabricant, conformément aux exigences de traçabilité des dispositifs médicaux.