Applicateur double pour matériel d'augmentation osseuse - Helmut Zepf (19.603.10) - Delynov

Qu'est-ce que l'applicateur double Helmut Zepf (19.603.10) ?

L'applicateur double Helmut Zepf, référencé sous le code 19.603.10, est un instrument manuel spécifiquement conçu pour la manipulation des matériaux de comblement en chirurgie orale. Ce dispositif se présente comme un porte-greffon osseux doté de deux extrémités fonctionnelles, permettant une gestion efficace des biomatériaux. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est destiné aux praticiens réalisant des interventions de reconstruction osseuse. Sa structure est optimisée pour charger, transporter et déposer le matériel d'augmentation directement dans la zone chirurgicale, offrant une alternative technique à l'utilisation de simples curettes ou de seringues à os dentaire standard.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie osseuse nécessitant l'apport de matériaux exogènes ou autologues. Il est particulièrement utilisé lors des augmentations de crête, des comblements de défauts parodontaux ou des élévations de sinus (sinus lift). En tant qu'applicateur biomatériaux, il permet de placer avec précision des granules ou de l'os broyé dans des cavités d'accès difficile. Son usage est courant en implantologie pour stabiliser le volume osseux autour des implants ou pour combler l'alvéole après une extraction. Sa double extrémité offre une polyvalence appréciée pour s'adapter à la morphologie du site receveur lors des greffes osseuses.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet applicateur ?

L'applicateur Helmut Zepf (19.603.10) se distingue par sa configuration double. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa conception repose sur l'expertise de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en matière d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Cet instrument chirurgie osseuse est conçu pour résister aux cycles de nettoyage et de stérilisation requis en cabinet dentaire. La finition de surface est élaborée pour éviter l'adhérence excessive des biomatériaux, facilitant ainsi leur libération dans le site de greffe. La référence 19.603.10 correspond à un modèle spécifique au sein de la gamme d'augmentation osseuse du fabricant, garantissant une ergonomie adaptée aux gestes fins de la micro-chirurgie.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques liées intrinsèquement à l'utilisation de cet instrument manuel, en dehors de celles relatives à l'acte chirurgical lui-même ou à l'état de santé général du patient (troubles de la coagulation, pathologies systémiques non contrôlées). Toutefois, l'utilisation de cet applicateur greffe osseuse doit être évitée si l'instrument présente des signes visibles de dégradation, de corrosion ou de torsion, ce qui pourrait compromettre la sécurité du geste ou l'intégrité des tissus. Le praticien doit s'assurer de la compatibilité de la taille de l'embout avec la granulométrie du matériau utilisé pour éviter tout blocage ou application imprécise.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable de la marque Helmut Zepf, cet applicateur doit être soumis à un protocole rigoureux de décontamination, de nettoyage et de stérilisation par autoclave après chaque utilisation. Il convient de suivre strictement les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant les produits de nettoyage compatibles afin de préserver l'état de surface de l'acier. Une attention particulière doit être portée aux extrémités de l'applicateur pour éliminer tout résidu de biomatériau séché avant la stérilisation. Un contrôle visuel régulier est nécessaire pour vérifier l'absence d'usure prématurée, garantissant ainsi la pérennité de cet instrument dans l'arsenal de chirurgie implantaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Concernant les normes et certifications, ce produit est fabriqué selon les standards de qualité industrielle allemande. Pour obtenir des informations précises sur la classe réglementaire du dispositif, son marquage CE ou sa conformité au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), il est impératif de se référer à l'étiquetage du produit et à la notice d'utilisation fournie par Helmut Zepf. Le fabricant s'engage à fournir des dispositifs répondant aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation en milieu chirurgical professionnel.