Applicateur de matériel d'augmentation - Helmut Zepf (19.714.16) - Delynov .

Qu'est-ce que l'applicateur de matériel d'augmentation Helmut Zepf (19.714.16) ?

L'applicateur de matériel d'augmentation Helmut Zepf, référencé sous le code 19.714.16, est un instrument dentaire manuel conçu pour la manipulation des biomatériaux en chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif robuste est spécifiquement structuré pour servir de porte greffon. Il permet au praticien de prélever, de transporter et de déposer avec précision les substituts osseux ou les matériaux de comblement au sein des sites chirurgicaux, garantissant ainsi une application contrôlée du matériau d'augmentation lors des protocoles de reconstruction osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de cet applicateur biomatériau ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les interventions de chirurgie implantaire et parodontale nécessitant l'apport de matériaux exogènes ou autologues. En tant qu'applicateur os, il est utilisé lors des procédures de comblement de sinus (sinus lift), de régénération osseuse guidée (ROG) ou de comblement d'alvéoles post-extractionnelles. Sa conception facilite l'accès aux zones étroites et permet une mise en place homogène du porte greffon osseux. Il est destiné exclusivement à un usage par des professionnels de santé qualifiés dans le cadre de soins dentaires et chirurgicaux spécifiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 19.714.16 ?

L'applicateur Helmut Zepf (19.714.16) est un instrument de Classe I fabriqué à partir d'acier inoxydable médical de haute qualité. Ce matériau est choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés et sa biocompatibilité standard. L'instrument est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, de désinfection et de stérilisation avant sa première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant n'établit pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'intégrité de l'instrument est préservée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale liée à l'utilisation de cet applicateur est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. Le contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez les sujets sensibles. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes, sont constatés lors de l'inspection préopératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Pour garantir la sécurité des soins, tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant chaque utilisation. Il est crucial de vérifier l'état de l'applicateur biomatériau avant de s'en servir : tout signe d'usure ou de dommage (fissures, défauts de surface) doit conduire à sa mise au rebut immédiate. N'utilisez jamais de produits endommagés. Le retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire. Comme il s'agit d'un instrument non résorbable en acier, la compatibilité avec les autres produits utilisés lors de l'intervention doit également être vérifiée au préalable par le praticien.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'applicateur est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des consignes strictes de sécurité et d'utilisation, rappelant que l'instrument est réservé aux professionnels de santé. Chaque produit est soumis à des contrôles de qualité rigoureux pour répondre aux exigences des instruments dentaires manuels. La traçabilité est assurée par la référence technique 19.714.16, garantissant l'origine et la conformité du matériel fourni par Delynov.