Micro Precelle D'APRES COOLEY - Helmut Zepf (22.815.17) - Delynov

Qu'est-ce que la Micro Precelle D'APRES COOLEY Helmut Zepf ?

La Micro Precelle D'APRES COOLEY, référencée sous le code 22.815.17 par Helmut Zepf, est un instrument chirurgical de précision conçu pour les interventions délicates. Fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette précelles se distingue par sa structure robuste et sa finition soignée. Elle appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux de Classe I. Ce dispositif est spécifiquement élaboré pour offrir une manipulation fiable lors des phases critiques de la chirurgie, garantissant une préhension stable tout en respectant l'intégrité des structures manipulées. Sa conception en acier inoxydable assure une longévité et une résistance aux cycles de nettoyage répétés, répondant ainsi aux exigences rigoureuses des plateaux techniques en chirurgie orale et implantaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu pour la Micro Precelle D'APRES COOLEY Helmut Zepf est strictement défini comme un instrument chirurgical permettant de maintenir ou de saisir de manière atraumatique ou chirurgicale des tissus mous. Elle est également indiquée pour la manipulation, le maintien ou le retrait de corps étrangers, de sutures ou d'écouvillons lors d'interventions chirurgicales. En chirurgie orale, son rôle est crucial pour stabiliser les lambeaux ou assister le praticien lors de la mise en place de dispositifs de suture. La conception Cooley permet une approche précise, limitant les traumatismes tissulaires inutiles. Ce dispositif est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés, formés aux protocoles chirurgicaux spécifiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 22.815.17 ?

La référence technique 22.815.17 correspond à une micro précelles d'après le design de Cooley, produite par Helmut Zepf. Sa principale caractéristique réside dans sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour ses propriétés mécaniques et sa compatibilité avec les processus de stérilisation. L'instrument est livré non stérile et nécessite un traitement complet avant sa première utilisation. En raison de sa conception spécifique et des matériaux utilisés, le fabricant précise qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'utilisateur doive systématiquement vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette précelles ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical concerne l'intolérance aux métaux chez le patient. Un contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des dommages ou une usure visibles, notamment des fissures ou des défauts structurels. Il est impératif de ne jamais utiliser de produits endommagés pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité à respecter ?

Pour garantir la sécurité et la performance de la Micro Precelle Helmut Zepf, tous les instruments doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première utilisation ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure. Le fabricant souligne l'importance vitale du nettoyage complet pour éliminer tout résidu. Avant chaque usage, une inspection visuelle minutieuse est requise pour détecter d'éventuels signes d'usure, comme des fissures ou des cassures sur les mors ou le corps de la précelles. La compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément lors de la chirurgie doit également être vérifiée au préalable. Le respect de ces consignes de sécurité est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'instrumentation de Classe I.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que fabricant de renom, Helmut Zepf applique des protocoles de fabrication rigoureux pour assurer la conformité de ses instruments chirurgicaux. Les produits sont livrés non stériles, laissant la responsabilité du retraitement final au professionnel de santé. Le respect des instructions fournies par le fabricant concernant le nettoyage, la désinfection et la stérilisation est obligatoire pour garantir que l'instrument conserve ses propriétés fonctionnelles et réponde aux exigences de sécurité clinique attendues pour les dispositifs de cette catégorie.