Pince anatomique micro, mors striés - Helmut Zepf (22.820.17TC) - Delynov

Qu'est-ce que la pince anatomique micro Helmut Zepf ?

La pince anatomique micro (référence 22.820.17TC) est un instrument de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical de haute qualité, elle se distingue par ses mors striés qui optimisent la préhension sans compromettre l'intégrité des tissus mous. Ce dispositif est spécifiquement développé pour répondre aux exigences de la micro-chirurgie et de la régénération osseuse guidée (ROG). Sa structure fine permet une manipulation aisée dans les zones d'accès restreint, offrant aux praticiens un outil fiable pour les interventions délicates nécessitant une grande dextérité.

Quelles sont les indications cliniques de cette pince chirurgicale à mors striés ?

Cette pince chirurgicale mors striés est principalement indiquée pour le maintien et la saisie atraumatique des tissus lors de diverses interventions chirurgicales orales. Elle est utilisée pour stabiliser les lambeaux, manipuler des membranes en chirurgie implantaire ou saisir des tissus mous lors de biopsies. Au-delà de la manipulation tissulaire, elle est parfaitement adaptée pour maintenir ou retirer des corps étrangers, gérer les sutures lors du nouage, ou manipuler des écouvillons dans le champ opératoire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les protocoles de chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pince 22.820.17TC ?

La pince anatomique mors striés Helmut Zepf, référencée sous le code 22.820.17TC, est fabriquée en acier inoxydable médical, garantissant une résistance aux processus de stérilisation répétés. Sa conception anatomique micro est optimisée pour une ergonomie maximale lors des phases de préhension fine. Les mors striés sont élaborés pour offrir une friction suffisante afin de maintenir les tissus ou les fils de suture sans glissement, tout en limitant les traumatismes mécaniques. En tant qu'instrument de Classe I, elle répond aux exigences de fabrication rigoureuses du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour une utilisation durable en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cette pince anatomique micro concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Le contact de l'instrument avec les tissus peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez ces sujets. Le fabricant précise que la procédure chirurgicale doit être immédiatement arrêtée si une telle réaction allergique se produit, et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises en conséquence. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument chirurgical non stérile de la marque Helmut Zepf, cette pince doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant sa première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. Il est formellement déconseillé d'utiliser un produit endommagé ou usé. En raison de sa conception robuste, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité fonctionnelle est préservée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire assure une production conforme aux standards de qualité européens. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est livré non stérile et nécessite un protocole de stérilisation rigoureux avant toute application clinique. La traçabilité est assurée par la référence technique 22.820.17TC, permettant aux cabinets de maintenir un suivi précis de leur parc d'instruments chirurgicaux.