Pointe interchangeable de sonde Fig.8 - Helmut Zepf (24.099.08) - Delynov pourrait être reformulé comme suit : Pointe interchangeable de sonde Fig.8 - Helmut Zepf (24.099.08) - Delynov .

Qu'est-ce que la pointe interchangeable de sonde Fig.8 Helmut Zepf ?

La pointe interchangeable de sonde Fig.8, référencée sous le code 24.099.08, est un composant d'instrumentation manuelle conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pointe est destinée à être montée sur un manche de sonde compatible. Sa structure spécifique Fig.8 est adaptée aux besoins de l'examen clinique en cabinet dentaire. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument répond aux exigences de qualité pour les outils de diagnostic non invasifs. Sa conception interchangeable permet une gestion flexible de l'instrumentation, facilitant le remplacement de la partie travaillante sans changer l'intégralité de l'instrument.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour une utilisation comme instrument dentaire manuel lors des examens cliniques de routine ou spécialisés. Il est principalement employé pour l'exploration tactile des tissus durs de la dent et des espaces parodontaux. Le praticien utilise cet embout sonde examen pour identifier les irrégularités de surface, les pertes de substance amélaire, ou pour vérifier l'adaptation marginale des obturations et des couronnes. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés dans le cadre de procédures de diagnostic ou de suivi post-opératoire en chirurgie orale et dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette pointe ?

La pointe Helmut Zepf (24.099.08) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable de grade médical, garantissant une résistance nécessaire aux cycles de retraitement. Il s'agit d'un embout interchangeable sonde qui doit être intégré à un système de manche standardisé du même fabricant pour assurer une stabilité parfaite lors de la manipulation. Le produit est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce qui impose un protocole de préparation rigoureux avant la première mise en bouche. Sa géométrie Fig.8 est spécifiquement calibrée pour offrir une sensibilité tactile optimale lors de l'exploration des zones anatomiques complexes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est également contre-indiqué d'utiliser le produit s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient ou la précision du diagnostic.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter l'embout pour détecter toute usure ou corrosion avant le retraitement. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la compatibilité avec les autres produits et solutions de nettoyage doit être vérifiée au préalable. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir l'asepsie et l'efficacité clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les protocoles de fabrication stricts pour les instruments manuels en acier inoxydable. La conformité aux exigences de sécurité et de performance est assurée par le respect des directives relatives aux dispositifs médicaux, garantissant que l'instrument peut être utilisé en toute sécurité dans un environnement clinique professionnel, sous réserve du respect des consignes de stérilisation et d'utilisation fournies.