Pointe interchangeable de sonde Fig.8 - Helmut Zepf (24.099.08) - Delynov pourrait être reformulé comme suit : Pointe interchangeable de sonde Fig.8 - Helmut Zepf (24.099.08) - Delynov .

Qu'est-ce que la pointe interchangeable de sonde Fig.8 - Helmut Zepf ?

La pointe interchangeable de sonde Fig.8, référencée sous le code 24.099.08, est un composant d'instrumentation dentaire manuelle conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une robustesse et une longévité adaptées aux exigences de la pratique quotidienne en cabinet. En tant qu'instrument de Classe I, cette pointe s'intègre dans un système modulaire permettant aux praticiens de remplacer uniquement l'extrémité de travail, optimisant ainsi la gestion de l'inventaire instrumental. Ce produit appartient à la catégorie des consommables (CONSO) pour la chirurgie dentaire et l'examen clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Cet instrument dentaire manuel est indiqué pour les procédures d'examen et de diagnostic au sein de la cavité buccale. La pointe Fig.8 de Helmut Zepf est spécifiquement conçue pour être utilisée par des professionnels de santé qualifiés. Elle permet une exploration précise des structures dentaires et parodontales. Son usage est strictement réservé à la sphère odontologique et chirurgicale orale. Le fabricant précise que l'instrument doit être manipulé avec soin pour éviter tout dommage structurel. Avant toute application clinique, il est impératif de vérifier l'intégrité du dispositif, notamment l'absence de fissures, de cassures ou de défauts visibles sur les parties actives.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.099.08 ?

La pointe interchangeable Fig.8 (référence 24.099.08) se distingue par sa conception en acier inoxydable médical de haute qualité. Ce matériau est choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie en raison de la nature des matériaux utilisés. Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un protocole complet de retraitement avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. La compatibilité avec les manches de sondes et autres instruments du système Helmut Zepf doit être vérifiée par le praticien avant l'assemblage pour garantir une fixation sécurisée et une précision optimale lors de l'acte clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pointe de sonde ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument réside dans l'intolérance connue du patient aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut, chez certains patients hypersensibles, déclencher des réactions indésirables. Si une réaction d'hypersensibilité est observée durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des déformations ou des arêtes de coupe endommagées, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du diagnostic.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme l'instrument est livré non stérile, un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation est obligatoire avant la première utilisation. Helmut Zepf Medizintechnik GmbH souligne l'importance cruciale de nettoyer chaque produit avant de procéder à la stérilisation. Le processus de retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie. En raison de la conception technique et des matériaux de la pointe 24.099.08, il n'existe pas de limite prédéfinie de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit systématiquement inspecter l'instrument pour détecter tout dommage ou usure avant chaque emploi. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite par le fabricant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. L'utilisation de cet équipement est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux standards de qualité de l'acier inoxydable médical (MDC0483). Toutes les consignes de sécurité fournies par Helmut Zepf, notamment concernant le nettoyage et la vérification de la compatibilité avec d'autres produits, doivent être scrupuleusement suivies par le personnel soignant.