Pointe interchangeable de sonde - Helmut Zepf (24.099.23) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe interchangeable de sonde Helmut Zepf (24.099.23) ?

La pointe interchangeable de sonde, référencée sous le code 24.099.23 chez Delynov, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale. En tant qu'instrument interchangeable, il permet une maintenance précise du matériel de diagnostic dentaire. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon la documentation technique), garantissant sa conformité aux exigences réglementaires de base pour l'instrumentation manuelle en cabinet dentaire. Il est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation clinique.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument Helmut Zepf ?

Cette pointe de sonde Helmut Zepf est indiquée comme instrument dentaire manuel pour les procédures de diagnostic et d'examen en chirurgie orale et dentaire. Son but prévu est d'assister le praticien lors des examens cliniques nécessitant une exploration tactile précise. Ce dispositif est strictement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés. Son utilisation s'inscrit dans le cadre des soins dentaires courants où la détection de défauts de surface ou l'évaluation des structures dentaires est nécessaire. Le fabricant souligne l'importance de vérifier l'intégrité de l'instrument, notamment l'absence de fissures ou de défauts sur les parties actives, avant chaque intervention pour garantir la sécurité du patient.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.099.23 ?

La pointe interchangeable 24.099.23 se caractérise par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa durabilité et sa résistance aux cycles de retraitement. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux standards de fabrication de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Une caractéristique essentielle est sa conception interchangeable, permettant une flexibilité d'usage sur les manches compatibles. Le fabricant précise qu'en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'instrument ne présente aucun dommage visible tel que des cassures ou une usure excessive des arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pointe de sonde ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical concerne l'intolérance aux métaux. Le contact avec l'instrument peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez certains patients sensibles aux composants de l'alliage. Si une telle réaction allergique ou une intolérance se manifeste pendant la procédure, le fabricant Helmut Zepf stipule que l'intervention doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles, des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement suivre un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. Le fabricant insiste sur l'importance critique de nettoyer chaque produit avant usage pour éliminer tout résidu. Il est nécessaire de vérifier systématiquement l'absence de dommages et d'usures visibles, comme des fissures ou des cassures, avant toute mise en œuvre. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite. La compatibilité avec les autres produits et manches doit également être vérifiée au préalable par le professionnel de santé pour assurer un assemblage sécurisé lors de l'acte chirurgical ou diagnostique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées par ce dispositif ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le produit est conforme à la réglementation des dispositifs médicaux de Classe I (Classe Ir mentionnée). Le fabricant respecte les protocoles de sécurité stricts pour l'instrumentation manuelle, garantissant que l'acier inoxydable utilisé est apte au contact médical. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de performance et de sécurité définies par les autorités de santé pour les instruments dentaires manuels. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.099.23, permettant aux professionnels de santé de maintenir un inventaire conforme aux normes de qualité en vigueur dans leur cabinet.