Curette spéciale Zepf-Bionik - Helmut Zepf (24.204.11GM5-TI) - Delynov

Qu'est-ce que la curette spéciale Zepf-Bionik Helmut Zepf ?

La curette spéciale Zepf-Bionik, référencée sous le code 24.204.11GM5-TI par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument dentaire manuel de haute précision. Conçue pour les professionnels de la santé orale, elle fait partie de la gamme Zepf-Bionik reconnue pour sa qualité de fabrication. Cet instrument est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard pour la chirurgie dentaire garantissant la robustesse nécessaire lors des interventions cliniques. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cette curette dentaire est principalement indiquée pour les procédures de surfaçage radiculaire et de détartrage manuel. En chirurgie parodontale, elle est utilisée par le praticien pour éliminer les dépôts sous-gingivaux et lisser les surfaces des racines. Son usage prévu, tel que défini par Helmut Zepf, est celui d'un instrument dentaire manuel destiné aux soins parodontaux classiques. Elle permet un accès précis aux zones anatomiques complexes pour assurer un nettoyage efficace, contribuant ainsi à la santé des tissus de soutien de la dent.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette 24.204.11GM5-TI ?

La curette spéciale Zepf-Bionik (référence 24.204.11GM5-TI) se distingue par sa conception ergonomique propre à la ligne Helmut Zepf. Bien que le nom mentionne l'indice TI, le fabricant précise que le corps de l'instrument est réalisé en acier inoxydable médical de haute qualité. Il s'agit d'un instrument réutilisable après un protocole strict de retraitement. En raison de sa conception technique et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de stérilisation, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles ou d'usure sur ses arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les personnes sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument de surfaçage.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement l'instrument avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est strictement proscrite. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient et du praticien, conformément aux protocoles de stérilisation en vigueur en milieu chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant insiste sur le fait que l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé qualifiés. La conformité aux normes de fabrication allemandes assure une traçabilité et une qualité constante pour cet instrument de surfaçage, essentiel dans l'arsenal de chirurgie dentaire et parodontale.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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