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ZEPF-BIONIK. CURETTE SPECIALE - Helmut Zepf (24.205.07GM5)

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Cette curette dentaire ergonomique est conçue pour le détartrage sous-gingival et le surfaçage radiculaire lors de chirurgies parodontales. Elle permet l'élimination précise des dépôts calcifiés et le débridement des tissus mous dans les zones d'accès difficile.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que la curette ZEPF-BIONIK ?

La ZEPF-BIONIK est une curette spécialisée développée par le fabricant Helmut Zepf pour les interventions de parodontologie et de chirurgie buccale. Référencée sous le code 24.205.07GM5, cette curette dentaire ergonomique est fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance structurelle adaptée aux contraintes mécaniques du surfaçage. Sa conception BIONIK vise à optimiser la prise en main pour le praticien tout en assurant une transmission efficace de la force lors du retrait des dépôts tartriques ou du nettoyage des racines.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel est principalement indiqué pour le traitement parodontal non chirurgical et chirurgical. En tant que curette gracey ergonomique, elle est utilisée pour le curetage des poches parodontales, l'élimination du tartre sous-gingival et la régularisation des surfaces radiculaires. Son usage est essentiel dans les protocoles d'assainissement parodontal visant à réduire l'inflammation gingivale et à favoriser la réattache épithéliale. Elle intervient également dans la préparation des sites avant certaines procédures de chirurgie implantaire ou de régénération tissulaire guidée.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La curette ZEPF-BIONIK (référence 24.205.07GM5) se distingue par sa structure en acier inoxydable médical, un matériau choisi par Helmut Zepf pour sa biocompatibilité et sa capacité à maintenir un tranchant efficace après plusieurs cycles de stérilisation. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. Sa conception ergonomique permet une manipulation précise, réduisant la fatigue musculaire du praticien lors des interventions prolongées de détartrage profond ou de surfaçage radiculaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une hypersensibilité survient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement proscrit d'utiliser un instrument présentant des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit vérifier systématiquement l'usure et l'intégrité de la curette. Tout instrument usé ou endommagé doit être retiré du service. Le respect strict des protocoles de retraitement garantit la longévité de l'acier inoxydable et la sécurité aseptique indispensable en milieu chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cette curette est fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située en Allemagne. Le dispositif appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement) des dispositifs médicaux. Conformément à la réglementation, cet instrument est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale. Le fabricant souligne l'importance de vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés lors de l'intervention et de suivre scrupuleusement les consignes de sécurité et d'utilisation fournies avec l'instrument.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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