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Curette universelle Columbia 4R/4L Zepf-Bionik - Helmut Zepf (24.207.04C) - Delynov

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Cette curette universelle columbia est conçue pour l'élimination des dépôts tartriques supra et sous-gingivaux ainsi que pour le surfaçage des racines sur l'ensemble des faces dentaires. Sa configuration 4R/4L permet d'accéder efficacement aux différents quadrants lors des phases de préparation initiale ou de maintenance parodontale.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Cette combinaison n'existe pas.

Instrument

Qu'est-ce que la curette universelle Columbia 4R/4L ?

La curette universelle Columbia 4R/4L, référencée sous le code 24.207.04C par le fabricant Helmut Zepf, est un instrument manuel de précision destiné à la parodontologie. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette curette présente deux extrémités actives symétriques permettant de traiter plusieurs secteurs de la dentition sans changer d'instrument. Elle appartient à la gamme Zepf-Bionik, reconnue pour la qualité de ses dispositifs chirurgicaux. En tant qu'instrument universel, elle est conçue pour s'adapter aux différentes surfaces dentaires, offrant ainsi une polyvalence lors des procédures de nettoyage profond et de débridement radiculaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de détartrage et de surfaçage radiculaire (SRP) en chirurgie dentaire et parodontale. La curette universelle columbia est particulièrement efficace pour retirer le tartre sous-gingival et lisser les surfaces radiculaires infectées. Son usage est préconisé lors des traitements non chirurgicaux des maladies parodontales ou en préparation de chirurgies plus invasives. Elle permet d'éliminer les tissus mous nécrosés de la poche parodontale et les dépôts calcifiés, favorisant ainsi la réattache épithéliale et la santé des tissus de soutien.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.207.04C ?

La curette Helmut Zepf 24.207.04C se distingue par sa conception à double extrémité 4R/4L. Elle est fabriquée à partir d'un acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance nécessaire aux sollicitations mécaniques lors du curetage. Comme précisé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, l'instrument est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur. La conception ergonomique de la gamme Zepf-Bionik vise à optimiser la transmission de force tout en préservant la sensibilité tactile du praticien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le retraitement de la curette universelle Columbia 4R/4L est une étape critique. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter tout dommage tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'usure naturelle des bords tranchants doit être surveillée. Le respect des protocoles de stérilisation validés est indispensable pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif de Classe I (Classe Ir selon le texte technique) conformément aux réglementations en vigueur sur les dispositifs médicaux. Il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. La distribution est assurée par Delynov, garantissant l'accès à des instruments conformes aux standards professionnels. Ce matériel est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale.


État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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