Curette pour parodontie Zepf-Bionik - Helmut Zepf (24.208.02CI) - Delynov
Cette curette parodontale Helmut Zepf permet le détartrage et le surfaçage radiculaire lors des traitements non chirurgicaux ou chirurgicaux des poches parodontales. Elle est spécifiquement adaptée pour l'élimination des dépôts sous-gingivaux et le débridement du cément infecté sur les structures radiculaires.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette pour parodontie Zepf-Bionik ?
La curette pour parodontie Zepf-Bionik, portant la référence 24.208.02CI, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf. Conçue pour les interventions de parodontologie, elle est élaborée en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant une résistance nécessaire aux processus de retraitement. Ce dispositif appartient à la gamme Bionik de la marque Helmut Zepf, reconnue pour son expertise dans la conception d'outils destinés à la chirurgie dentaire et orale. En tant qu'instrument manuel, elle nécessite une manipulation rigoureuse par un professionnel de santé qualifié pour assurer le traitement des tissus parodontaux et des surfaces radiculaires.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument est indiqué pour les procédures de parodontie, notamment pour le retrait du tartre sous-gingival et le surfaçage des racines. Son usage est prévu dans le cadre de traitements parodontaux visant à assainir les poches parodontales et à favoriser la réattache épithéliale. En chirurgie orale et implantaire, elle peut être utilisée pour le nettoyage des sites avant une intervention ou pour l'entretien des structures dentaires adjacentes. L'usage de cette curette Helmut Zepf est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de débridement radiculaire et de soins parodontaux spécifiques.
Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?
La curette Helmut Zepf référence 24.208.02CI est un dispositif de Classe I selon la réglementation en vigueur. Elle est fabriquée en acier inoxydable médical, ce qui lui confère les propriétés mécaniques indispensables pour le travail sur les tissus durs de la dent. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, livre ce produit dans un état non stérile. Il incombe donc au praticien de procéder à un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, bien qu'une inspection visuelle des arêtes de coupe soit obligatoire pour détecter toute usure ou fissure.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité connue aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'intolérance ou d'hypersensibilité chez certains patients. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, est formellement proscrite.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Comme tout instrument réutilisable Helmut Zepf, cette curette doit subir un protocole strict de retraitement. Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, elle doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée. Le fabricant insiste sur l'importance de vérifier l'absence de dommages visibles comme des cassures ou une usure excessive des parties travaillantes. L'utilisation de produits endommagés est dangereuse. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite prédéfinie du nombre de cycles de stérilisation, mais la longévité de l'instrument dépend du respect des consignes de nettoyage et de la vérification systématique de son intégrité structurelle avant chaque acte clinique.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Helmut Zepf est un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire, respectant les exigences de fabrication pour les instruments manuels en acier inoxydable médical. Les produits sont livrés non stériles et doivent être traités conformément aux protocoles hospitaliers ou de cabinet dentaire en vigueur. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure doit également être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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