Curette pour parodontie Helmut Zepf (24.208.03L-TI) - Delynov
Cette curette parodontale Helmut Zepf permet le détartrage et le surfaçage radiculaire lors des traitements non chirurgicaux ou chirurgicaux des parodontites. Elle est utilisée pour éliminer les dépôts calcifiés et les tissus granulomateux dans les poches parodontales profondes.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical ; une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette pour parodontie Helmut Zepf (24.208.03L-TI) ?
La curette pour parodontie Helmut Zepf, référencée sous le code 24.208.03L-TI, est un instrument dentaire manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, elle est spécifiquement destinée aux procédures de soins parodontaux. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux selon la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument réutilisable, il nécessite un protocole strict de retraitement avant chaque utilisation pour garantir la sécurité du patient et du praticien. Sa structure est adaptée aux exigences de la chirurgie orale et de la parodontologie moderne.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument est indiqué pour une utilisation en tant qu'instrument dentaire manuel lors de procédures parodontales. Il est principalement employé pour le débridement radiculaire, permettant l'élimination du tartre sous-gingival et le lissage des surfaces des racines. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés intervenant en chirurgie dentaire et parodontale. La curette Helmut Zepf facilite l'accès aux zones anatomiques complexes pour traiter les pathologies parodontales et préparer le terrain à une régénération tissulaire ou à une maintenance parodontale efficace.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
La curette Helmut Zepf (24.208.03L-TI) est fabriquée à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour ses propriétés mécaniques. Le fabricant précise que les produits sont livrés non stériles et doivent impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première mise en service ainsi qu'après chaque usage ultérieur. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, bien que l'instrument doive être inspecté visuellement pour détecter toute trace d'usure, de fissures ou de défauts sur les arêtes de coupe.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez certains patients sensibles. Si une telle réaction allergique ou une intolérance se manifeste durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?
La sécurité repose sur un entretien rigoureux : tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant chaque utilisation. Il est impératif de vérifier l'état de la curette avant usage pour identifier des dommages visibles tels que des cassures ou des arêtes de coupe émoussées. N'utilisez jamais de produits endommagés ou usés. De plus, la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chirurgie doit être vérifiée au préalable. Le retraitement doit suivre les protocoles standards de stérilisation hospitalière ou de cabinet dentaire pour assurer l'élimination de tout agent pathogène.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I, conformément aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Bien que le nombre de cycles de stérilisation ne soit pas limité par une valeur fixe, la durabilité de l'instrument dépend du respect des consignes d'utilisation et de sécurité édictées par Helmut Zepf, garantissant ainsi un dispositif conforme aux standards de l'acier inoxydable médical.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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