Curette pour parodontie Zepf-Bionik - Helmut Zepf (24.208.04SD) - Delynov
Cet instrument surfacage radiculaire manuel est conçu pour le débridement parodontal, permettant l'élimination du tartre sous-gingival et le lissage du cément altéré. Il s'utilise lors des phases de traitement initial ou de maintenance parodontale pour assainir les poches et favoriser la réattache tissulaire.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette pour parodontie Zepf-Bionik ?
La curette pour parodontie Zepf-Bionik, référencée sous le code 24.208.04SD, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue pour répondre aux exigences de la parodontologie moderne, cette curette fait partie de la gamme Bionik. Elle est élaborée à partir d'un acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance structurelle adaptée aux contraintes mécaniques du détartrage profond. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument est destiné à un usage professionnel en cabinet dentaire pour les soins d'hygiène et de traitement des maladies parodontales.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument surfacage radiculaire est principalement indiqué pour le traitement mécanique des parodontites. Il permet d'accéder aux zones sous-gingivales pour retirer les dépôts calcifiés et le biofilm bactérien accumulés sur les racines dentaires. Son usage est préconisé lors des procédures de surfaçage radiculaire, de débridement des poches parodontales et de maintenance. L'objectif clinique est d'obtenir une surface radiculaire propre et lisse, condition sine qua non pour la réduction de l'inflammation gingivale et la stabilisation de l'attache parodontale chez le patient.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.208.04SD ?
La curette Helmut Zepf 24.208.04SD se distingue par sa conception ergonomique issue de la ligne Bionik, visant à optimiser le confort du praticien durant les séances de soins prolongées. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa structure en acier inoxydable médical assure une transmission tactile précise des irrégularités radiculaires. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant sa première mise en service. Sa durabilité dépend de l'entretien rigoureux des arêtes de coupe, lesquelles doivent être inspectées avant chaque utilisation pour détecter d'éventuelles fissures ou usures visibles.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de l'instrument. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact direct avec les tissus gingivaux. Si une telle réaction survient durant l'acte de soin, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il appartient au praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention parodontale.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Comme tout instrument réutilisable, cette curette doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise qu'aucun cycle maximal d'utilisation ne peut être défini a priori en raison de la conception du produit et des matériaux. La durée de vie de l'instrument dépend directement de la qualité du retraitement et de l'usage prévu. Il est crucial d'inspecter l'instrument pour identifier tout dommage tel que des cassures ou des défauts sur les parties actives. Tout produit endommagé ou usé ne doit jamais être utilisé pour garantir la sécurité du patient.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon la nomenclature mentionnée). Conformément à la réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR), cet instrument manuel est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Les produits Helmut Zepf sont reconnus pour leur conformité aux standards de fabrication allemands, utilisant des matériaux biocompatibles rigoureusement sélectionnés. Le respect des protocoles de stérilisation et de nettoyage préconisés par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir la conformité et l'efficacité de l'instrument sur le long terme.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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