Instrument à détartrer ZEPF-BIONIK
Cet instrument manuel permet l'élimination du tartre et des dépôts sur les surfaces dentaires. Il s'utilise lors des phases de détartrage et de surfaçage radiculaire pour assainir le parodonte.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'instrument à détartrer ZEPF-BIONIK ?
L'instrument à détartrer ZEPF-BIONIK, commercialisé sous la marque Helmut Zepf, est un dispositif manuel spécifiquement conçu pour les procédures d'hygiène bucco-dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil de la catégorie instrument est destiné à un usage professionnel en cabinet dentaire. Sa structure est optimisée pour permettre une manipulation précise lors du retrait des dépôts calcifiés. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire, garantissant une intégration fiable dans le parc instrumental des chirurgiens-dentistes.
Quelles sont les indications cliniques ?
Cet instrument de la marque Helmut Zepf est indiqué pour les soins dentaires manuels nécessitant une action mécanique sur les tissus durs sur les tissus. Il est principalement utilisé lors des séances de prophylaxie pour le retrait du tartre supra-gingival et sous-gingival. En chirurgie parodontale, il participe à la préparation initiale en assainissant les surfaces radiculaires. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés qui maîtrisent les techniques de curetage et de détartrage manuel, visant à restaurer la santé gingivale et à prévenir les pathologies parodontales plus sévères.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
L'instrument ZEPF-BIONIK se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à maintenir un tranchant efficace après plusieurs cycles de stérilisation. Ce dispositif de la marque Helmut Zepf est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole de retraitement complet (nettoyage, désinfection et stérilisation) avant sa première utilisation et entre chaque patient. La conception du produit ne définit pas de limite maximale de cycles, mais nécessite une inspection visuelle rigoureuse pour détecter toute trace d'usure, de fissures ou de défauts sur les arêtes de coupe.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication à l'utilisation de cet instrument réside dans l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical, chez le patient. Si une réaction allergique ou une réaction d'hypersensibilité se déclenche pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est également proscrit d'utiliser l'instrument si des dommages visibles tels que des cassures ou des fissures sont identifiés lors de l'examen préalable, afin de garantir la sécurité du patient et du praticien.
Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?
Tous les instruments fournis par le fabricant doivent subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant toute utilisation. Il est crucial de vérifier l'état de l'instrument ZEPF-BIONIK avant chaque geste clinique : n'utilisez jamais de produits présentant des signes d'usure ou des arêtes de coupe endommagées. La compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément doit être vérifiée au préalable. En raison de sa nature non stérile à la livraison, le respect strict des protocoles de retraitement est la garantie de la sécurité septique en chirurgie orale.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Le dispositif appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose que ces produits soient exclusivement réservés aux professionnels de santé. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation est impératif pour maintenir la conformité du dispositif lors de son utilisation clinique. Chaque instrument doit être inspecté pour vérifier l'absence de défauts structurels avant d'être introduit en bouche, conformément aux standards de qualité de la marque Helmut Zepf.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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