Ciseaux-Burins CH Fedi 1 - Helmut Zepf (24.493.01) - Delynov
Ce ciseau burin fedi permet la résection et le remodelage des structures osseuses lors des chirurgies parodontales. Le ciseau fedi facilite l'élimination précise des tissus minéralisés et la régularisation des crêtes alvéolaires en pratique implantaire.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que le ciseau-burin CH Fedi 1 ?
Le ciseau-burin CH Fedi 1, référencé sous le code 24.493.01, est un instrument manuel spécialisé conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale en raison de sa résistance aux processus de retraitement. En tant qu'instrument de la gamme Helmut Zepf, il est destiné à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier pour les interventions de chirurgie orale. Sa structure est spécifiquement adaptée aux besoins de la parodontologie et de l'implantologie pour le travail des tissus durs.
Quelles sont les indications cliniques ?
Ce ciseau burin fedi est indiqué pour les procédures de chirurgie manuelle dentaire. Il est principalement utilisé pour la résection osseuse, le remodelage des contours alvéolaires et la gestion des tissus durs lors de chirurgies parodontales ou pré-implantaires. Le ciseau fedi permet au praticien d'effectuer des gestes de coupe et de grattage précis sur l'os. Il est essentiel pour régulariser les surfaces osseuses après une extraction ou pour préparer un site avant la pose d'un implant. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie orale.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
Le ciseau-burin CH Fedi 1 (référence 24.493.01) est un instrument non stérile lors de sa livraison par Helmut Zepf. Il est conçu en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir une performance constante lors des interventions. Sa conception monobloc permet une transmission directe de la force lors de l'utilisation manuelle. Avant toute utilisation, le praticien doit impérativement vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'intégrité de l'instrument est cruciale pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité de la procédure chirurgicale.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'intolérance aux métaux. Une réaction d'hypersensibilité ou une allergie aux composants de l'acier inoxydable médical peut survenir lors du contact avec l'instrument. Si une telle réaction se manifeste chez le patient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des signes d'usure, de corrosion ou des arêtes de coupe émoussées est proscrite.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Comme tous les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est livré non stérile. Il doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, de désinfection et de stérilisation avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le nettoyage doit être méticuleux pour éliminer tout résidu biologique. Bien qu'il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement en raison de la robustesse des matériaux, l'instrument doit être inspecté régulièrement. Tout signe de dégradation physique, comme des fissures ou une usure marquée des parties actives, impose le retrait immédiat du dispositif du circuit clinique.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le ciseau-burin CH Fedi 1 est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Le fabricant garantit la conformité de ses instruments aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux manuels. En tant que produit de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux réutilisables. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.493.01, permettant un suivi rigoureux de l'équipement au sein de l'arsenal chirurgical du cabinet.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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