Curette spéciale d'après Gracey.GRA 9/10 - Helmut Zepf (24.551.09) - Delynov
Cet instrument manuel permet de sonder les poches gingivales et d'éliminer le tartre mou ou dur sur les surfaces dentaires. Il est spécifiquement conçu pour les interventions de parodontologie clinique et le nettoyage des structures radiculaires lors des phases de maintenance ou de traitement initial.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument dentaire manuel utilisé pour travailler sur l'appareil dentaire dans le cadre d'un traitement parodontal. Il sert à sonder les poches gingivales ou également à éliminer le tartre mou et dur de la dent/de l'appareil dentaire. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette spéciale d'après Gracey GRA 9/10 Helmut Zepf ?
La curette spéciale d'après Gracey GRA 9/10, référencée sous le code 24.551.09, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette curette est spécifiquement développée pour les interventions parodontales. Sa structure permet une manipulation rigoureuse lors des soins de l'appareil dentaire. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité pour une utilisation professionnelle en cabinet de chirurgie dentaire et d'implantologie. Elle est livrée non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation pour garantir la sécurité des soins.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?
L'usage prévu de cet instrument par Helmut Zepf concerne principalement le traitement parodontal. Il est indiqué pour le sondage précis des poches gingivales afin d'évaluer la profondeur et l'état des tissus de soutien. Par ailleurs, il est utilisé pour l'élimination mécanique du tartre, qu'il soit mou ou dur (tartre calcifié), sur les surfaces naturelles de la dent ou sur les composants de l'appareil dentaire. Son application est essentielle lors des phases de détartrage et de surfaçage radiculaire pour assainir l'environnement parodontal et favoriser la cicatrisation des tissus gingivaux chez les patients atteints de parodontites.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette 24.551.09 ?
La curette Gracey 9/10 d'Helmut Zepf se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les processus de stérilisation répétés. Ce modèle spécifique (référence 24.551.09) est conçu pour atteindre des zones ciblées de l'anatomie dentaire avec une efficacité optimale. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, bien qu'une vérification visuelle avant chaque usage soit impérative pour détecter toute trace de corrosion, fissure ou usure des arêtes de coupe qui pourrait compromettre l'efficacité du geste clinique.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est fabriqué en acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques aux métaux avant toute manipulation clinique avec cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles. Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, l'instrument doit obligatoirement suivre un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation. Le praticien doit inspecter minutieusement l'outil pour identifier des dommages visibles tels que des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. Il est strictement interdit d'utiliser un instrument endommagé ou usé. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit également être vérifiée au préalable pour maintenir l'intégrité de l'acier inoxydable médical.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte des protocoles de fabrication rigoureux pour garantir que ses instruments manuels répondent aux besoins des professionnels de santé. En tant que dispositif de Classe I, il est conçu pour un usage professionnel strict en milieu clinique. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation édictées par Helmut Zepf est indispensable pour assurer la conformité continue de l'instrument lors de son utilisation répétée en chirurgie dentaire.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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