Instrument à détartrer - Helmut Zepf (24.561.67) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à détartrer Helmut Zepf (24.561.67) ?

L'instrument à détartrer Helmut Zepf, référencé sous le code 24.561.67, est un dispositif manuel spécifiquement conçu pour l'odontologie et la parodontologie. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet outil est destiné à l'élimination des dépôts de tartre. En tant que détartreur manuel, il offre une réponse tactile directe au praticien lors du retrait des concrétions minéralisées. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments à main non stériles, nécessitant un cycle complet de traitement avant toute utilisation clinique en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de ce détartreur manuel ?

Cet instrument est indiqué pour toutes les procédures de détartrage et de surfaçage radiculaire nécessitant une approche manuelle. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les hygiénistes pour éliminer le tartre supra-gingival et traiter les zones d'accès difficile où les ultrasons peuvent être contre-indiqués ou insuffisants. Son usage s'inscrit dans le cadre des traitements prophylactiques réguliers ou des phases initiales de thérapie parodontale visant à réduire la charge bactérienne et à restaurer la santé des tissus de soutien de la dent.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 24.561.67 ?

L'instrument Helmut Zepf 24.561.67 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable de grade médical, garantissant une résistance à la corrosion lors des cycles répétés de stérilisation. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa conception répond aux exigences de la Classe I pour les dispositifs médicaux réutilisables. Le fabricant souligne que l'usure des arêtes de coupe doit être surveillée attentivement, car l'efficacité du détartreur manuel dépend de l'intégrité de ses bords actifs. Tout instrument présentant des fissures, des cassures ou des défauts visibles doit être immédiatement écarté de l'usage clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable. Si une réaction allergique ou une hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée. Les mesures médicales nécessaires doivent alors être prises. Il est donc primordial de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention instrumentale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. Le processus de retraitement ne possède pas de limite maximale de cycles définie, celle-ci dépendant de l'usure réelle et de la manipulation de l'instrument. Le praticien doit inspecter visuellement le dispositif pour détecter tout signe de dommage avant chaque usage. L'utilisation d'instruments endommagés ou usés est proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur (Classe Ir - MDC0483). Le fabricant impose que l'utilisation de cet instrument soit strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du praticien, conformément aux instructions de sécurité fournies par Helmut Zepf pour maintenir la conformité et la sécurité d'utilisation du matériel.