Instrument à détartrer double - Helmut Zepf (24.565.33) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à détartrer double Helmut Zepf ?

L'instrument à détartrer double Helmut Zepf, référencé sous le code 24.565.33, est un dispositif manuel spécifiquement conçu pour les procédures de prophylaxie. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet instrument présente une structure robuste adaptée aux contraintes mécaniques du détartrage. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il se compose d'un manche central et de deux extrémités actives permettant au praticien d'intervenir efficacement sur différentes faces dentaires sans changer d'outil. Ce détartreur manuel double est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de retraitement avant sa première utilisation en cabinet.

Quelles sont les indications cliniques de ce détartreur double dentaire ?

Ce détartreur double dentaire est indiqué pour l'élimination manuelle des dépôts de tartre et de la plaque dentaire calcifiée. En chirurgie orale et parodontologie, il est utilisé pour le nettoyage des surfaces dentaires afin de maintenir ou de restaurer la santé des tissus de soutien. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. L'instrument permet de traiter les zones encombrées par le tartre supra-gingival, contribuant ainsi à la prévention des gingivites et des parodontites. Il s'intègre dans le protocole de soin classique de débridement mécanique où la précision du geste manuel est requise pour compléter l'action des ultrasons.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument (réf. 24.565.33) ?

L'instrument Helmut Zepf (réf. 24.565.33) se caractérise par sa conception en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance à la corrosion et une durabilité lors des cycles de stérilisation répétés. Il appartient à la Classe I selon la classification des dispositifs médicaux. Sa configuration double extrémité offre une polyvalence d'accès aux différents quadrants de la cavité buccale. Le fabricant précise que, du fait de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, sous réserve d'une inspection visuelle rigoureuse avant chaque usage pour détecter d'éventuelles fissures ou défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument de détartrage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Étant fabriqué en acier inoxydable médical, le contact avec l'instrument peut déclencher une réaction allergique chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant la procédure, le praticien doit immédiatement arrêter l'intervention et prendre les mesures médicales nécessaires. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou une usure excessive des parties travaillantes, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité du soin.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument manuel non stérile, ce détartreur double doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première utilisation et après chaque patient. Le processus de retraitement doit être complet. Il est crucial de vérifier l'état de l'instrument avant chaque usage : tout signe de dommage ou d'usure sur les arêtes de coupe rend l'instrument impropre à l'utilisation. Le nettoyage doit être méticuleux pour éliminer tous les résidus biologiques avant le passage en autoclave. Le respect strict de ces consignes de sécurité et d'entretien garantit non seulement la longévité de l'acier inoxydable mais prévient également les risques de contamination croisée en milieu clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant insiste sur le fait que ses produits sont destinés exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé. La conformité aux standards de fabrication allemands assure une qualité constante de l'acier inoxydable médical utilisé. Chaque instrument, identifié par la référence 24.565.33, doit faire l'objet d'une vérification de compatibilité avec les autres produits et équipements du cabinet dentaire avant toute intégration dans le flux de travail clinique.