Curette universelle 13/14 - Helmut Zepf (24.725.05) - Delynov
Cette curette 13/14 est conçue pour l'instrumentation détartrage manuelle lors de chirurgies parodontales. Elle facilite l'accès aux surfaces radiculaires pour le retrait du tartre mou et dur ainsi que pour le sondage approfondi des poches gingivales.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Indications : Instrument dentaire manuel utilisé pour travailler sur l'appareil dentaire dans le cadre d'un traitement parodontal. Il sert à sonder les poches gingivales ou également à éliminer le tartre mou et dur de la dent/de l'appareil dentaire. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la curette universelle 13/14 Helmut Zepf ?
La curette universelle 13/14, référencée sous le code 24.725.05 par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécifique destiné à la parodontologie. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette curette est conçue pour offrir une résistance optimale lors des interventions sur l'appareil dentaire. En tant qu'instrumentation détartrage de précision, elle permet au praticien d'intervenir sur différentes zones de la dentition pour le nettoyage prophylactique ou curatif. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant toute première utilisation ainsi qu'entre chaque patient, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur en cabinet de chirurgie dentaire.
Quelles sont les indications cliniques pour cette curette ?
L'usage prévu de cette curette 13/14 Helmut Zepf concerne principalement le traitement parodontal. Elle est spécifiquement indiquée pour deux gestes cliniques majeurs : le sondage des poches gingivales et l'élimination des dépôts de tartre, qu'ils soient mous ou durs, sur la dent ou l'appareil dentaire. Son design permet une manipulation efficace pour le surfaçage radiculaire et le nettoyage des tissus de soutien de la dent. Cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux besoins thérapeutiques du patient lors des séances de soins parodontaux ou de maintenance implantaire.
Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?
La curette universelle 13/14 (référence 24.725.05) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable de grade médical, garantissant sa compatibilité avec les processus de retraitement thermique et chimique. Il s'agit d'un instrument manuel robuste dont les arêtes de coupe sont conçues pour l'ablation efficace du tartre. Helmut Zepf précise que, bien qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne soit définie en raison de la conception et des matériaux, l'utilisateur doit impérativement vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties tranchantes avant chaque usage. Tout produit présentant des signes d'usure doit être écarté pour garantir la sécurité et l'efficacité du soin.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de la curette 13/14 ?
La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Un contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez les sujets prédisposés. Le fabricant stipule que si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de valider l'absence d'allergies métalliques lors de l'anamnèse avant toute instrumentation parodontale.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Les instruments fournis par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles. Un protocole strict de nettoyage, désinfection et stérilisation doit être appliqué avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de nettoyer soigneusement le produit pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Le praticien doit également vérifier la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage utilisés. En raison de sa structure métallique, une inspection visuelle minutieuse est requise pour détecter toute corrosion ou perte de tranchant. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement proscrite pour éviter tout risque de complication clinique ou de rupture de l'instrument en bouche.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR) des dispositifs médicaux. En tant que fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire, Helmut Zepf garantit l'utilisation d'acier inoxydable médical conforme aux exigences de santé pour les instruments manuels. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par le fabricant est indispensable pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa vie utile. L'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé dans le cadre de leur exercice clinique.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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