Instrument à détartrer double - Helmut Zepf (24.725.07) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument à détartrer double Helmut Zepf ?

L'instrument à détartrer double Helmut Zepf, référencé sous le code 24.725.07, est un instrument dentaire manuel conçu pour les procédures d'hygiène et de prophylaxie. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif présente une configuration à double extrémité permettant une manipulation efficace lors du retrait des dépôts calcifiés. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il répond aux exigences de qualité de la fabrication allemande pour une utilisation répétée après retraitement. Sa structure rigide et sa composition métallique sont spécifiquement adaptées aux contraintes mécaniques rencontrées lors du détartrage manuel en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de ce detartreur double ?

Cet instrument est indiqué pour le détartrage manuel des surfaces dentaires. Il est principalement utilisé en chirurgie orale et en parodontologie pour l'élimination du tartre supra-gingival et des colorations extrinsèques. Le detartreur double permet au praticien d'accéder aux différentes faces des dents pour un assainissement complet avant des interventions plus invasives ou lors de séances de maintenance parodontale. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application précise sur les tissus minéralisés sans endommager les structures adjacentes, conformément à son but prévu d'instrument dentaire manuel.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 24.725.07 ?

L'instrument Helmut Zepf 24.725.07 se caractérise par sa conception en acier inoxydable médical de haute qualité, offrant une résistance nécessaire aux cycles de stérilisation. Il s'agit d'un instrument à double extrémité, optimisant le temps opératoire en offrant deux parties actives sur un seul manche. Les arêtes de coupe sont conçues pour maintenir leur efficacité lors de l'exérèse des dépôts durs. Le fabricant souligne l'importance de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque utilisation. Ce dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant sa première mise en service.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Comme l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant le soin, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de valider l'anamnèse du patient concernant les allergies métalliques avant toute intervention. De plus, l'utilisation d'instruments présentant des signes d'usure, des cassures ou des arêtes de coupe défectueuses est proscrite.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Étant un instrument non résorbable et réutilisable, le detartreur double Helmut Zepf doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, à condition que l'intégrité fonctionnelle soit préservée. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute trace de corrosion, fissure ou déformation. Tout produit endommagé ou usé ne doit jamais être utilisé afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les précisions de retraitement). Le fabricant respecte les protocoles de sécurité et de qualité rigoureux pour les instruments manuels. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires pour les dispositifs de sa classe destinés aux professionnels de santé. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.725.07, permettant une identification précise du modèle au sein de la gamme Helmut Zepf.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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