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Instrument rétrograde - Helmut Zepf (24.725.72) - Delynov

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Cet instrument endo chirurgical est conçu pour la manipulation des matériaux d'obturation lors de la résection apicale. Il permet un accès précis aux zones radiculaires traitées par voie rétrograde pour assurer l'étanchéité du canal radiculaire après préparation de la cavité.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Qu'est-ce que l'instrument rétrograde Helmut Zepf (24.725.72) ?

L'instrument rétrograde référencé 24.725.72 est un micro-instrument dentaire manuel fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu spécifiquement pour les exigences de la micro-chirurgie, cet outil est élaboré en acier inoxydable médical de haute qualité. Sa structure est adaptée aux gestes fins requis lors des interventions endodontiques chirurgicales. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux normes de fabrication rigoureuses du fabricant allemand pour garantir une manipulation fiable en environnement clinique. Ce dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour la chirurgie endodontique, notamment lors des procédures de résection apicale. En tant qu'instrument retro-chirurgie, il sert à la mise en place et au compactage des matériaux d'obturation a retro dans la cavité apicale préparée. Son design permet d'intervenir dans des champs opératoires restreints où les instruments conventionnels ne peuvent accéder. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les spécialistes en endodontie pour assurer le succès du scellement apical, étape cruciale pour prévenir les récidives infectieuses après un échec de traitement canalaire conventionnel.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument endo chirurgical ?

L'instrument Helmut Zepf se distingue par sa référence technique 24.725.72. Fabriqué en acier inoxydable médical, il présente une résistance accrue à la corrosion et aux cycles de stérilisation répétés. Sa conception ergonomique est pensée pour offrir une préhension stable lors des phases délicates de la micro-chirurgie. Bien que le fabricant ne définisse pas de limite maximale de cycles de traitement en raison de la robustesse des matériaux, l'état de l'instrument doit être contrôlé avant chaque usage. Les praticiens doivent vérifier l'absence de fissures, de cassures ou de défauts visibles sur les parties actives pour garantir la sécurité opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce micro-instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une intolérance se manifeste chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement interrompue. Des mesures médicales appropriées doivent alors être prises. Il est donc recommandé de valider l'absence d'antécédents allergiques aux composants métalliques avant toute intervention chirurgicale utilisant ce type d'instrumentation manuelle.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument endo chirurgical réutilisable, ce fouloir endo retrograde doit suivre un protocole strict. Avant la première utilisation et après chaque acte, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé. Helmut Zepf précise que la compatibilité avec les autres produits de nettoyage et les cycles de stérilisation doit être vérifiée au préalable. L'utilisateur doit impérativement inspecter l'instrument pour déceler toute usure ou dommage visible comme des fissures. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour éviter tout risque de rupture peropératoire ou de complication clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Le respect des standards de fabrication de Helmut Zepf assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation professionnelle en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. Ce produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale et endodontique.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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