RUGINE LINGUALE INSTR. COMBINE - Helmut Zepf (24.747.07OX) - Delynov

Qu'est-ce que la rugine linguale Helmut Zepf 24.747.07OX ?

La rugine linguale Helmut Zepf, référencée sous le code 24.747.07OX, est un instrument dentaire manuel de haute précision appartenant à la catégorie des consommables réutilisables. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant la robustesse nécessaire aux interventions de chirurgie orale. En tant que decolleur dentaire, cet instrument est spécifiquement conçu pour les praticiens exigeant un outil fiable pour la gestion des lambeaux. Il s'inscrit dans la gamme de dispositifs de classe I développée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour répondre aux besoins techniques des cabinets dentaires et des centres hospitaliers.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour une utilisation comme instrument dentaire manuel lors de diverses procédures de chirurgie buccale. Son rôle principal est de servir de decolleur dentaire pour séparer délicatement le périoste de l'os alvéolaire, particulièrement dans les zones d'accès difficile comme le versant lingual. Il est utilisé lors de la préparation de sites implantaires, de chirurgies parodontales ou d'extractions complexes nécessitant une réflexion de lambeau. La rugine linguale permet un décollement net et contrôlé, limitant les traumatismes tissulaires inutiles tout en offrant au chirurgien une prise en main adaptée aux contraintes anatomiques de la cavité buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la rugine 24.747.07OX ?

La rugine linguale Helmut Zepf se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, assurant une résistance optimale à la corrosion et aux cycles de stérilisation répétés. Ce modèle combiné est identifié par la référence technique 24.747.07OX. Bien que le fabricant ne définisse pas de limite maximale de cycles de traitement en raison de la conception et des matériaux utilisés, l'instrument doit être inspecté avant chaque usage. Le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir la sécurité opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. En dehors de cette contre-indication liée au matériau, l'usage est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et nécessitent un protocole strict avant toute utilisation. Ils doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première mise en service, ainsi qu'après chaque utilisation ultérieure. Le fabricant insiste sur l'importance d'un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Il est également nécessaire de vérifier la compatibilité avec d'autres produits utilisés simultanément. En raison de sa nature métallique, le retraitement doit suivre les normes en vigueur pour l'instrumentation de classe I afin de maintenir l'intégrité de l'acier inoxydable et d'assurer l'asepsie indispensable en milieu chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. Chaque rugine est soumise à des contrôles de qualité rigoureux pour s'assurer qu'elle répond aux standards cliniques. En tant que dispositif de classe I, il est conçu pour un usage professionnel par des praticiens formés, garantissant une traçabilité et une conformité aux exigences de fabrication de l'Union Européenne pour les instruments chirurgicaux réutilisables.