Pointe de Curette M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.101L) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.101L ?

La pointe de curette Helmut Zepf (référence 24.751.101L) est un instrument dentaire manuel spécialisé, conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une compatibilité avec les exigences de la chirurgie orale. Sa structure est spécifiquement adaptée pour les interventions nécessitant un curetage précis des tissus ou des alvéoles. En tant qu'instrument manuel, il permet au praticien de conserver un retour tactile optimal lors des manipulations délicates en bouche. Ce produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour une utilisation comme instrument dentaire manuel lors de diverses procédures cliniques. Il est principalement employé pour le curetage des tissus inflammatoires, le nettoyage des alvéoles après extraction, ou encore l'élimination de débris tissulaires lors de chirurgies parodontales ou pré-implantaires. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. La pointe de curette Helmut Zepf facilite l'accès aux zones étroites et permet un débridement efficace des structures osseuses ou gingivales. Le fabricant précise que l'adéquation de cet instrument avec d'autres produits utilisés lors de la même intervention doit être vérifiée au préalable par le praticien.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.101L ?

La pointe de curette Helmut Zepf 24.751.101L se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale en raison de sa résistance. Elle présente un filetage M4X0.5, permettant son adaptation sur les manches compatibles de la gamme Helmut Zepf. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Le produit est conçu pour supporter des cycles répétés de retraitement (nettoyage, désinfection et stérilisation), bien qu'une limite maximale de cycles ne puisse être définie en raison de sa conception. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne les patients présentant une intolérance ou une hypersensibilité connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les tissus du patient. Si une telle réaction survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des signes d'usure visibles, des fissures ou des cassures, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles. Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, l'instrument doit suivre un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation. Il est crucial de nettoyer soigneusement le produit pour éliminer tout résidu avant le processus de stérilisation. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute usure ou dommage sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de la nature des matériaux utilisés, il n'existe pas de nombre maximum de cycles de traitement défini, mais la longévité de l'instrument dépend directement du respect des consignes d'entretien et de la manipulation par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant respecte les protocoles de fabrication pour les instruments manuels en acier inoxydable médical, garantissant ainsi la conformité aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données brutes, la mention de la Classe Ir et des indications MDR souligne l'engagement du fabricant envers les standards de qualité européens. Chaque produit est identifié par une référence technique unique (24.751.101L) assurant la traçabilité au sein de la chaîne d'approvisionnement chirurgicale.