Pointe de Curette M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.102CI) - Delynov
Cet instrument manuel s'utilise pour le débridement radiculaire, l'élimination du tartre sous-gingival et le nettoyage des tissus mous lors de chirurgies parodontales ou pré-implantaires. Sa conception permet d'accéder aux zones anatomiques spécifiques pour assurer un nettoyage efficace des surfaces cibles.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la pointe de curette M4X0.5 Helmut Zepf ?
La pointe de curette M4X0.5, référencée sous le code 24.751.102CI par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel interchangeable. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle est conçue pour être montée sur un manche compatible via son filetage standardisé. Ce dispositif de Classe I est destiné aux actes de chirurgie buccale et de parodontologie, offrant une structure rigide adaptée aux contraintes mécaniques du curetage. En tant que produit Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il répond aux exigences de qualité des dispositifs médicaux réutilisables, nécessitant un cycle complet de retraitement avant chaque intervention.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument est indiqué pour le traitement mécanique des surfaces dentaires et des tissus parodontaux. En chirurgie orale, il est principalement utilisé pour le curetage alvéolaire après extraction, l'élimination des tissus de granulation ou le débridement des poches parodontales. Sa forme spécifique permet au praticien d'intervenir avec précision dans les zones difficiles d'accès. L'usage prévu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH limite son utilisation aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur pour le maintien de l'hygiène bucco-dentaire et la préparation des sites implantaires.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.102CI ?
La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau sélectionné pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à subir des cycles répétés de stérilisation. Elle dispose d'un filetage M4X0.5 permettant une fixation sécurisée sur les manches d'instruments compatibles. Ce dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un nettoyage, d'une désinfection et d'une stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou une usure des arêtes de coupe, avant toute intervention.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pointe de curette ?
La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact de l'instrument en acier inoxydable avec les tissus du patient peut déclencher une réaction allergique chez les personnes sensibles. Si une telle réaction survient durant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de valider l'absence d'antécédents d'allergie aux composants métalliques avant d'utiliser cet instrument manuel lors d'une chirurgie dentaire ou parodontale.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Étant un dispositif réutilisable de Classe I, cette pointe de curette doit suivre un protocole de retraitement rigoureux. Selon les consignes de Helmut Zepf, tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant chaque utilisation. Il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure réelle et des dommages visibles. Le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter d'éventuelles cassures ou défauts sur les arêtes de coupe. Tout produit endommagé ou usé ne doit jamais être utilisé. La compatibilité avec d'autres dispositifs lors du montage doit également être vérifiée au préalable pour garantir la sécurité du patient.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses processus de production pour répondre aux exigences des professionnels de santé. Bien que livré non stérile, l'instrument est conçu pour supporter les protocoles de stérilisation standard en cabinet dentaire. Le respect des instructions de nettoyage et de sécurité fournies par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la pérennité de l'instrument et la sécurité des soins prodigués.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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