Pointe de Curette M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.102CI) - Delynov

Qu'est-ce que la Pointe de Curette M4X0.5 Helmut Zepf (24.751.102CI) ?

La Pointe de Curette M4X0.5, référencée sous le code 24.751.102CI par Delynov, est un instrument dentaire manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de la chirurgie dentaire. En tant que composant d'instrumentation de la catégorie INSTRU, cette pointe de curette est spécifiquement développée pour les interventions nécessitant une précision manuelle accrue. Elle est livrée non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation clinique. Sa conception en acier inoxydable médical assure une compatibilité avec les processus de nettoyage et de stérilisation rigoureux imposés par les normes de sécurité en vigueur dans les cabinets dentaires et blocs opératoires.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument Helmut Zepf ?

Cet instrument dentaire manuel Helmut Zepf est indiqué pour une utilisation lors des procédures de chirurgie orale et dentaire. Son but prévu est d'assister le praticien dans les actes nécessitant une curette précise. L'usage de ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il est essentiel que le chirurgien vérifie la compatibilité de cette pointe avec les autres produits et manches utilisés avant l'intervention. L'indication principale repose sur la manipulation manuelle pour le traitement des tissus ou des surfaces dentaires, selon les besoins spécifiques de la procédure clinique engagée par l'implantologue ou le chirurgien-dentiste.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la Pointe de Curette 24.751.102CI ?

La Pointe de Curette M4X0.5 Helmut Zepf se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation de haute précision. Elle possède un filetage de type M4X0.5, correspondant à sa référence technique 24.751.102CI. Ce dispositif de Classe I est conçu pour être réutilisable après un cycle complet de retraitement. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. L'acier inoxydable utilisé assure une résistance mécanique nécessaire aux interventions manuelles tout en permettant une désinfection et une stérilisation répétées.

Quelles sont les contre-indications et effets secondaires possibles ?

La principale contre-indication à l'usage de cet instrument est l'intolérance connue aux métaux chez le patient. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut entraîner une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement contre-indiqué d'utiliser un produit présentant des dommages ou une usure visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés compromet la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur, la pointe de curette Helmut Zepf doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée de manière complète. Le fabricant souligne qu'il est crucial de nettoyer chaque produit avant son utilisation pour garantir l'absence de contaminants. Un examen visuel minutieux est requis pour détecter toute trace d'usure ou de dommage (fissures, défauts de coupe). Ne jamais utiliser un instrument usé ou endommagé. Comme les produits sont livrés non stériles, le respect strict des protocoles de stérilisation en vigueur est obligatoire pour assurer la sécurité sanitaire. La compatibilité avec les autres instruments doit également être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un instrument de Classe I, conforme aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux (MDR). Helmut Zepf est reconnu pour la qualité de son instrumentation dentaire en acier inoxydable médical. Le produit suit des protocoles de fabrication rigoureux permettant son retraitement pour une utilisation prolongée en milieu clinique. En tant que dispositif réservé aux professionnels de santé, il répond aux standards de sécurité nécessaires pour les interventions de chirurgie dentaire manuelle, sous réserve du respect des consignes de nettoyage et de stérilisation fournies par le fabricant.