Pointe de Curette M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.102G) - Delynov
Cette pointe de curette se fixe sur un manche compatible pour réaliser le surfaçage radiculaire, le débridement parodontal ou l'élimination des tissus inflammatoires lors de chirurgies de lambeau. Son filetage M4X0.5 assure une connexion stable pour les procédures de curetage alvéolaire et la préparation des sites implantaires.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la pointe de curette M4X0.5 Helmut Zepf ?
La pointe de curette M4X0.5, référencée sous le code 24.751.102G par le fabricant Helmut Zepf, est un composant d'instrumentation dentaire manuel interchangeable. Fabriquée en acier inoxydable de grade médical, cette pointe est conçue pour être montée sur des manches dotés d'un filetage métrique M4X0.5. Ce système permet aux praticiens de moduler leur instrumentation selon les besoins spécifiques de chaque intervention tout en conservant une structure rigide et fiable. Ce produit appartient à la catégorie des instruments dynamiques manuels utilisés pour le traitement des surfaces dentaires et osseuses.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cette pointe de curette Helmut Zepf est principalement indiquée pour les procédures de parodontologie et de chirurgie orale. Elle est utilisée pour le retrait du tartre sous-gingival, le surfaçage radiculaire et l'élimination des tissus de granulation dans les poches parodontales. En chirurgie implantaire ou extractive, elle permet le nettoyage minutieux de l'alvéole (curetage alvéolaire) afin de favoriser une cicatrisation optimale. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de curetage manuel.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.751.102G ?
La référence technique 24.751.102G se distingue par son système de connexion à vis M4X0.5, garantissant une compatibilité précise avec les manches de la gamme Helmut Zepf. L'instrument est conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à maintenir un tranchant efficace après plusieurs cycles de stérilisation. Le produit est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pointe de curette ?
La principale contre-indication médicale est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable. En cas de réaction allergique ou de signe d'hypersensibilité déclenché lors du contact avec l'instrument, la procédure clinique doit être immédiatement interrompue et les mesures correctives nécessaires doivent être appliquées. Il est également contre-indiqué d'utiliser cet instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Comme tout instrument Helmut Zepf, cette pointe doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant chaque usage. Il est crucial d'inspecter visuellement le produit pour détecter toute usure ou corrosion avant utilisation. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit vérifier la compatibilité avec les autres produits et s'assurer que l'arête de coupe reste fonctionnelle. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir l'intégrité des tissus traités.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située en Allemagne. Ce dispositif médical est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des protocoles stricts de retraitement pour maintenir la conformité et la sécurité de l'instrument. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux manuels non invasifs ou invasifs à usage temporaire, destinés exclusivement à une utilisation par des professionnels de santé.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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