Pointe de Curette M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.102GM5) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf (24.751.102GM5) ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.102GM5, est un composant d'instrumentation manuelle destiné à la chirurgie orale. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences de la pratique clinique. Elle fait partie de la catégorie des instruments (INSTRU) et est classée comme un dispositif médical de Classe I. Ce type de pointe interchangeable permet une maintenance efficace de l'instrumentation tout en garantissant une structure rigide et adaptée aux contraintes mécaniques rencontrées lors du nettoyage des surfaces dentaires ou osseuses.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu pour cet instrument manuel Helmut Zepf est strictement limité au domaine dentaire. Il est indiqué pour les interventions nécessitant un curetage précis, notamment en parodontologie pour le retrait du tartre sous-gingival ou des tissus de granulation. En chirurgie implantaire, il peut être utilisé pour préparer le site receveur en éliminant les débris cellulaires ou inflammatoires. Le fabricant précise que son utilisation est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant ainsi une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur pour le traitement des pathologies buccales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette pointe ?

Cette pointe de curette se distingue par son filetage M4X0.5, permettant une fixation stable sur les manches compatibles de la gamme Helmut Zepf. Sa conception en acier inoxydable médical assure une résistance optimale à la corrosion lors des cycles de retraitement. Bien que les dimensions spécifiques des arêtes de coupe ne soient pas détaillées, l'instrument est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. L'état des arêtes de coupe doit être vérifié systématiquement pour détecter toute usure ou fissure avant usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cette pointe de curette Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue aux métaux. Le contact de l'acier inoxydable médical avec un patient présentant une intolérance peut déclencher une réaction allergique. Si une telle réaction survient durant l'acte opératoire, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un protocole rigoureux de retraitement est obligatoire. Avant chaque utilisation, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé. Le fabricant souligne l'importance de vérifier la compatibilité avec les autres produits et équipements de stérilisation utilisés. En raison de la conception technique et des matériaux employés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de signes d'usure ou de dégradation fonctionnelle. Tout produit endommagé ou usé doit être écarté pour garantir l'intégrité des soins et la sécurité aseptique au sein du cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cette pointe de curette est fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif est conforme à la réglementation des dispositifs médicaux de Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR). Le processus de fabrication respecte les standards de qualité de l'acier inoxydable médical pour assurer la sécurité biologique et mécanique. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité définies pour les instruments manuels non invasifs ou chirurgicalement invasifs de manière temporaire. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation fournies par le fabricant est indispensable pour maintenir la conformité réglementaire de l'instrument.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

• Impact de la ménopause sur le traitement parodontal non chirurgical
  Madhu Singh Ratre, Veena Veena, Mitisha Sawant, Neha Patle, Shivani Shivani, Shivani Mishra · 2026-05-26
  Impact de la ménopause sur le traitement parodontal non chirurgical La parodontite est une pathologie inflammatoire chronique étroitement liée à l'élévation des marqueurs inflammatoires systémiques, n…
  Lire l'article complet