Pointe de curette M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.102GM5OX)

Qu'est-ce que la pointe de curette M4X0.5 - Helmut Zepf ?

La pointe de curette M4X0.5, portant la référence 24.751.102GM5OX, est un instrument manuel interchangeable fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable de grade médical, cette extrémité travaillante est destinée à être montée sur un manche universel via un filetage M4X0.5. Sa structure est spécifiquement étudiée pour les actes de parodontologie et de prophylaxie, offrant une interface rigide et stable pour le praticien. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments dynamiques manuels utilisés en cabinet pour le traitement des tissus durs et mous.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de détartrage et de surfaçage radiculaire (curetage). En chirurgie parodontale, il sert à l'élimination des dépôts calcifiés profonds et au débridement du cément nécrosé au niveau des racines dentaires. Son usage est préconisé lors des phases de traitement initial des maladies parodontales ou lors de lambeaux d'assainissement. La conception de la pointe permet d'accéder aux zones sous-gingivales pour restaurer la santé des tissus de soutien de la dent, en complément d'autres instruments de la gamme Helmut Zepf.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette Helmut Zepf référence 24.751.102GM5OX se distingue par son filetage standardisé M4X0.5, assurant une compatibilité stricte avec les manches de la marque. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle présente des arêtes de coupe affûtées nécessaires à l'efficacité du geste clinique. Le produit est livré non stérile et nécessite un protocole de préparation complet avant toute utilisation. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de fabrication pour les instruments chirurgicaux réutilisables, bien que le nombre maximal de cycles de traitement ne soit pas défini par une limite fixe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les muqueuses. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, une maintenance rigoureuse est obligatoire. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter visuellement chaque produit pour détecter d'éventuels dommages ou usures, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est strictement proscrite. La durée de vie dépend de l'usage prévu et du respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire. Le processus de fabrication suit des normes strictes pour garantir la sécurité et la performance de l'instrument en milieu clinique. La compatibilité avec d'autres produits du système Helmut Zepf doit être vérifiée par le praticien avant l'assemblage et l'utilisation au fauteuil.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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