POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.102L) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?

La pointe de curette Helmut Zepf (référence 24.751.102L) est un composant d'instrumentation manuelle interchangeable destiné aux soins parodontaux. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle présente une structure robuste adaptée aux contraintes mécaniques de la chirurgie orale. Sa particularité réside dans son système de connexion par filetage M4X0.5, permettant de la fixer sur des manches compatibles de la même marque. Ce dispositif s'inscrit dans une approche de modularité de l'instrumentation, facilitant le remplacement de la partie travaillante sans changer l'intégralité de l'instrument. En tant que produit Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire de haute technicité.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel est principalement indiqué pour les interventions de parodontie et de prophylaxie. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les parodontologues pour le détartrage profond et le surfaçage radiculaire. Sa conception permet d'accéder aux zones sous-gingivales pour éliminer les dépôts calcifiés et les tissus nécrotiques de la surface des racines dentaires. L'usage de cette pointe de curette est essentiel pour traiter les poches parodontales et favoriser la réattache épithéliale. Elle est également employée lors des phases de maintenance pour assurer la pérennité des tissus de soutien. L'instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de curetage et de débridement radiculaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son filetage de précision M4X0.5, assurant une liaison stable et sécurisée avec le manche. Fabriquée à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour ses propriétés de coupe et sa résistance à la corrosion, elle répond aux exigences des environnements chirurgicaux. Le code référence 24.751.102L permet une identification précise du modèle au sein de la gamme du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation. La conception de la partie travaillante est optimisée pour offrir un accès efficace aux sites anatomiques complexes tout en maintenant une intégrité structurelle lors de l'application des forces de curetage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages ou une usure visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés compromet la sécurité du patient et l'efficacité du traitement clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tous les instruments de la marque Helmut Zepf, cette pointe de curette doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter minutieusement le produit pour détecter tout signe d'usure ou de dégradation. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'état fonctionnel de l'arête de coupe doit dicter son remplacement. Le nettoyage préalable est une étape critique pour éliminer tous les résidus biologiques avant la phase de stérilisation, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur en cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions MDR), répondant aux normes de sécurité et de qualité pour les instruments manuels. Le fabricant précise que la compatibilité avec d'autres produits doit être vérifiée au préalable par l'utilisateur. En tant qu'instrument de Classe I, il respecte les exigences réglementaires européennes relatives aux dispositifs médicaux. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.751.102L. Helmut Zepf est un fabricant reconnu pour la précision de son instrumentation, garantissant aux professionnels de santé des outils conformes aux standards cliniques les plus exigeants.