POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.102RC) - Delynov
Le POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf est un dispositif médical fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Conformité : Dispositif médical Classe I.
- Fabricant : Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Usage prévu : et Avertissements fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Instrument dentaire manuel Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex. b..
- Composition : x utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé..
- Référence : 24.751.102RC.
- Réservé aux professionnels de santé. Lire attentivement la notice avant utilisation.
fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Instrument dentaire manuel Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex. b. fissures, cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. n'utilisez jamais de produits endommagés ou usés. les produits de helmut zepf medizintechnik gmbh sont livrés non stériles. les produits doivent être à l'avance nettoyé et stérilisé. la compatibilité aussi les autres produits doivent être vérifiés au préalable. retraitement en raison de la conception du produit, des matériaux utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé.
Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf (24.751.102RC) ?
La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.102RC, est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une durabilité adaptée aux exigences de la chirurgie orale. Sa conception spécifique avec un filetage M4X0.5 permet une intégration précise sur les manches compatibles de la marque. Ce produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient, pour assurer la sécurité des soins en cabinet dentaire.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?
L'usage prévu de cet instrument est strictement défini comme un instrument dentaire manuel. Il est indiqué pour les interventions de chirurgie dentaire et orale nécessitant un curetage précis des tissus. En tant que dispositif de la marque Helmut Zepf, il est destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Son utilisation intervient dans le cadre de procédures cliniques où l'ablation de dépôts ou le nettoyage de surfaces dentaires et parodontales est requis. Le praticien doit impérativement vérifier l'intégrité de l'instrument, notamment l'absence de fissures, de cassures ou de défauts sur les arêtes de coupe avant toute intervention clinique pour garantir l'efficacité du traitement.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe de curette ?
La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par ses spécifications techniques rigoureuses. Elle présente un filetage de type M4X0.5, assurant une fixation stable et sécurisée. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle offre une résistance mécanique optimale pour les actes de curetage. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables. La durée de vie de l'instrument dépend de l'usure visible et des dommages potentiels. Tout produit présentant des signes d'usure ou des dommages sur les arêtes de coupe doit être immédiatement écarté et ne jamais être utilisé.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication liée à l'utilisation de cette pointe de curette Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité aux composants matériels. Le contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des réactions d'intolérance aux métaux chez certains patients. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est de la responsabilité du praticien d'évaluer les antécédents d'allergies métalliques du patient avant l'utilisation de cet instrument manuel afin de prévenir tout risque de réaction allergique systémique ou locale.
Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?
Le retraitement de la pointe de curette Helmut Zepf suit des consignes de sécurité strictes. Tous les instruments doivent être intégralement nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de procéder à un nettoyage minutieux pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Le fabricant souligne qu'il est indispensable de contrôler visuellement chaque produit pour détecter d'éventuels dommages, tels que des fissures ou des cassures, avant emploi. L'utilisation de produits endommagés est formellement proscrite. La compatibilité avec d'autres produits du système Helmut Zepf doit également être vérifiée au préalable pour garantir le bon fonctionnement de l'assemblage lors de l'acte chirurgical.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un instrument classé en Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux (MDR). Le fabricant assure la traçabilité et la conformité de l'acier inoxydable médical utilisé dans la conception de ses instruments manuels. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance définies pour les instruments dentaires manuels. La maintenance de ces standards de qualité est assurée par le respect rigoureux des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par Helmut Zepf pour l'ensemble de sa gamme d'instrumentation chirurgicale.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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