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Instrument A Crane-Kaplan CK-6 - Helmut Zepf (24.751.103) - Delynov

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L'instrument crane-kaplan CK-6 est utilisé lors des procédures de gingivectomie pour le marquage des poches parodontales ou l'excision des tissus gingivaux. Cette curette parodontale ck6 permet une manipulation précise des tissus mous lors des phases de résection parodontale.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Qu'est-ce que l'instrument Crane-Kaplan CK-6 ?

L'instrument Crane-Kaplan CK-6, référencé sous le code 24.751.103 chez Delynov, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical de haute qualité, cet outil est spécifiquement développé pour répondre aux exigences de la chirurgie parodontale. Sa structure robuste et sa composition métallique assurent une résistance nécessaire aux cycles de nettoyage et de stérilisation répétés. Cet instrument crane-kaplan s'intègre dans la gamme des dispositifs manuels destinés aux interventions sur les tissus mous, offrant une solution fiable pour les praticiens spécialisés en parodontologie et en chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué comme instrument dentaire manuel pour les interventions de parodontie. Dans la pratique clinique, il est utilisé comme pince gingivectomie pour le marquage précis de la profondeur des poches ou comme curette parodontale ck6 pour l'excision des tissus gingivaux hyperplasiques ou enflammés. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les parodontologues, lors de procédures visant à restaurer la santé gingivale ou à préparer le site pour des interventions de chirurgie implantaire ou prothétique ultérieures.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument 24.751.103 ?

L'instrument Helmut Zepf 24.751.103 présente des caractéristiques techniques conformes aux standards de l'instrumentation manuelle. Fabriqué en acier inoxydable médical, il est conçu pour être réutilisable après un protocole strict de retraitement. Bien qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne soit définie par le fabricant en raison de sa conception robuste, l'utilisateur doit impérativement inspecter l'instrument avant chaque usage. Il est crucial de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, afin de garantir l'efficacité et la sécurité de l'acte opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance ou l'hypersensibilité aux métaux. Le contact de l'acier inoxydable médical avec les tissus du patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument métallique en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit inclure un nettoyage complet pour éliminer tout résidu biologique. Avant la stérilisation, le praticien doit vérifier la compatibilité avec d'autres produits et s'assurer que l'instrument ne présente aucune usure prématurée. L'utilisation d'instruments endommagés ou usés est strictement proscrite pour maintenir l'intégrité des soins et la sécurité du patient lors des interventions chirurgicales.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Le respect des protocoles de fabrication garantit un produit conforme aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux manuels. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes réglementaires en vigueur pour l'instrumentation chirurgicale non invasive ou invasive à court terme. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.751.103, permettant un suivi rigoureux du matériel au sein du cabinet dentaire.

Spécifications

Fabricant Helmut Zepf
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