POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.103CI) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE M4X0.5 Helmut Zepf ?

La POINTE DE CURETTE M4X0.5, référencée sous le code 24.751.103CI par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un composant d'instrumentation manuelle destiné à la parodontologie. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette extrémité travaillante est conçue pour être fixée sur un manche porte-instrument doté d'un filetage correspondant. En tant qu'instrument amovible, elle permet une maintenance simplifiée et un remplacement spécifique de la partie active sans changer l'intégralité du manche. Ce dispositif s'inscrit dans la gamme de haute qualité développée par Helmut Zepf, répondant aux exigences de la chirurgie orale moderne.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel est principalement indiqué pour les procédures de curetage parodontal et de détartrage. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les parodontologues pour l'élimination des dépôts calcifiés sous-gingivaux et le surfaçage des racines dentaires. Son usage est essentiel dans le traitement des maladies parodontales afin d'assainir les poches et de favoriser la réattache tissulaire. La pointe de curette Helmut Zepf peut également être employée pour le nettoyage des sites avant une intervention de chirurgie implantaire ou pour la régularisation fine des tissus durs et mous lors de protocoles spécifiques de débridement.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette se distingue par son système de connexion fileté M4X0.5, assurant une fixation stable et sécurisée sur les manches compatibles de la marque Helmut Zepf. Elle est élaborée à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour ses propriétés mécaniques et sa résistance à la corrosion. Le produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. La conception de l'arête de coupe est optimisée pour l'efficacité du geste clinique, tout en permettant des cycles de stérilisation répétés. La référence technique 24.751.103CI garantit une traçabilité précise du dispositif au sein du cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Le contact de l'instrument en acier inoxydable avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'acte clinique, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe est strictement proscrite.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I, cette pointe de curette doit impérativement être nettoyée, désinfectée et stérilisée avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance d'un nettoyage approfondi pour éliminer tout résidu avant le cycle de stérilisation. Il est crucial d'inspecter visuellement le dispositif pour détecter tout signe d'usure ou de déformation. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'efficacité de la coupe et l'intégrité du filetage M4X0.5 doivent être vérifiées régulièrement par le professionnel de santé pour garantir la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des protocoles stricts de sécurité, précisant que ces instruments sont exclusivement réservés à un usage par des professionnels de santé qualifiés. La conformité aux exigences de l'acier inoxydable médical utilisé assure une compatibilité avec les méthodes de stérilisation standard en autoclave. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir la performance technique de la pointe de curette 24.751.103CI.