POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.103TA) - Delynov
Cette pointe de curette s'utilise pour le débridement parodontal et le surfaçage radiculaire. Elle permet l'élimination des dépôts tartriques sous-gingivaux et le nettoyage des tissus infectés lors de chirurgies de lambeau ou de traitements non chirurgicaux.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Contre-indications : L'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE Helmut Zepf (24.751.103TA) ?
La pointe de curette référencée 24.751.103TA est un instrument dentaire manuel développé par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette pièce est destinée à être intégrée dans un système d'instrumentation modulaire grâce à son filetage M4X0.5. Elle appartient à la catégorie des instruments de Classe I (Classe Ir selon les spécifications de retraitement). Ce dispositif est spécifiquement élaboré pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de la parodontologie, offrant une structure adaptée aux interventions de précision en milieu buccal.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument manuel Helmut Zepf est indiqué pour les procédures de curetage et de nettoyage des surfaces radiculaires. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et parodontologues pour retirer le tartre sous-gingival, éliminer les tissus de granulation ou régulariser les structures cémentaires lors de traitements parodontaux. Son usage s'étend aux interventions chirurgicales nécessitant un débridement précis des sites infectés ou la préparation des surfaces avant une régénération tissulaire guidée ou une pose d'implant.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.103TA ?
La pointe de curette se distingue par son raccord technique M4X0.5, permettant une fixation sécurisée sur les manches compatibles de la gamme Helmut Zepf. Fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité, elle présente une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors du retrait des dépôts calcifiés. Conformément aux données du fabricant, l'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant chaque utilisation. Sa conception permet un retraitement répété, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie, l'utilisateur devant vérifier l'absence de fissures ou d'usure des arêtes de coupe.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?
La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable peut déclencher une réaction chez les patients allergiques. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation est obligatoire avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter tout dommage tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite fixe de cycles de traitement, mais la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I (ou Classe Ir pour les instruments réutilisables selon le contexte de retraitement). Le fabricant impose des protocoles de sécurité rigoureux, réservant l'usage de cet instrument exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des consignes de retraitement et de maintenance est essentiel pour garantir la conformité du dispositif aux exigences de sécurité et de performance attendues en chirurgie dentaire.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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