POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.104RC) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?

La pointe de curette référencée 24.751.104RC est un composant d'instrumentation manuelle fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette pointe est destinée à être montée sur un manche doté d'un filetage M4X0.5. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de chirurgie parodontale et de prophylaxie. Sa structure est spécifiquement élaborée pour répondre aux exigences de la pratique clinique en cabinet dentaire, offrant une solution interchangeable pour le traitement des surfaces radiculaires. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de fabrication rigoureuses du fabricant allemand pour assurer une utilisation fiable lors des soins parodontaux.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cette pointe de curette Helmut Zepf est indiquée comme instrument manuel pour les procédures de parodontologie et de chirurgie orale. Elle est principalement utilisée pour le retrait du tartre sous-gingival, le nettoyage des poches parodontales et le surfaçage radiculaire. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les parodontologues, dans le cadre de traitements thérapeutiques ou de maintenance parodontale. Elle permet une intervention précise sur les tissus durs de la dent et les structures de soutien, facilitant l'élimination des tissus infectés ou des dépôts calcifiés tout en préservant l'intégrité des structures environnantes lors des interventions cliniques standard.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette Helmut Zepf (référence 24.751.104RC) se distingue par sa compatibilité avec les systèmes de manches à filetage M4X0.5. Fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité, elle présente des arêtes de coupe qui doivent être inspectées avant chaque utilisation pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts d'usure. Le produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première mise en service ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception permet un retraitement répété, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie, celle-ci dépendant de l'usure constatée par le praticien lors de l'examen de l'instrument.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale documentée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser des produits présentant des signes d'usure visibles, des fissures ou des arêtes de coupe endommagées, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions liées au retraitement et à l'entretien ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de vérifier la compatibilité avec d'autres produits avant l'utilisation. Avant chaque acte, le praticien doit inspecter minutieusement la pointe pour identifier toute usure ou dommage structurel. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite fixe de cycles de traitement ; la fin de vie du dispositif est déterminée par l'apparition de défauts visibles ou une perte de performance de coupe. Le respect rigoureux des protocoles de stérilisation garantit la sécurité aseptique indispensable en chirurgie orale et prolonge la durée de vie fonctionnelle de la pointe.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire, Helmut Zepf garantit que ses produits sont fabriqués selon des standards de qualité élevés, utilisant de l'acier inoxydable médical adapté au contact tissulaire. L'instrument est livré non stérile, conformément aux pratiques habituelles pour l'instrumentation manuelle réutilisable, laissant la responsabilité du cycle de stérilisation final au professionnel de santé utilisateur, tout en respectant les directives du MDR relatives aux instruments de Classe Ir.