POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.105G)
Le POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf est un dispositif médical fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Conformité : Dispositif médical Classe I.
- Fabricant : Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.
- Usage prévu : et Avertissements fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Instrument dentaire manuel Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex. b..
- Composition : x utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé..
- Référence : 24.751.105G.
- Réservé aux professionnels de santé. Lire attentivement la notice avant utilisation.
fabricant : HELMUT ZEPF Medizintechnik Gmbh , Obere Hauptstraße 16-22, D- 78606 Seitingen-Oberflacht BUT PRÉVU / INDICATION Instrument dentaire manuel Les effets secondaires indésirables l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument, qui est en acier inoxydable médical une réaction d'hypersensibilité était toujours déclenchée devenir. la procédure doit être arrêtée si une telle réaction se produit et les mesures nécessaires sont prises en conséquence. consignes d'utilisation et de sécurité tous les instruments doivent être nettoyés avant d'être utilisés pour la première fois et compléter avant toute utilisation ultérieure nettoyé, désinfecté et stérilisé ! il est très important de nettoyer chaque produit avant utilisation dommages et usures visibles, par ex. b. fissures, cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. n'utilisez jamais de produits endommagés ou usés. les produits de helmut zepf medizintechnik gmbh sont livrés non stériles. les produits doivent être à l'avance nettoyé et stérilisé. la compatibilité aussi les autres produits doivent être vérifiés au préalable. retraitement en raison de la conception du produit, des matériaux utilisés et il ne peut y avoir de limite maximale définie pour l'utilisation prévue des cycles de traitement réalisables peuvent être déterminés.réservé aux professionnels de santé.
Qu'est-ce que la pointe de curette M4X0.5 Helmut Zepf ?
La pointe de curette M4X0.5, référencée sous le code 24.751.105G par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel de haute précision. Conçue par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pièce est fabriquée en acier inoxydable médical, un matériau sélectionné pour sa robustesse et sa compatibilité avec les exigences du milieu chirurgical. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments (INSTRU) et est classé comme un dispositif médical de Classe I. Il est spécifiquement développé pour être intégré dans un système d'instrumentation dentaire manuelle, offrant une solution durable pour les praticiens exigeants. Comme tous les produits de la marque, cette pointe est livrée non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute utilisation clinique.
Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?
Cette pointe de curette Helmut Zepf est indiquée pour une utilisation comme instrument dentaire manuel lors des procédures de soins bucco-dentaires. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Elle est principalement destinée aux interventions nécessitant une instrumentation précise pour le traitement des surfaces dentaires ou parodontales. L'indication principale repose sur la manipulation manuelle lors des phases de curetage ou de nettoyage spécialisé. Le fabricant souligne l'importance de vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque acte : la présence de dommages visibles, de fissures, de cassures ou de défauts sur les arêtes de coupe doit entraîner l'éviction immédiate du produit pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.
Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.105G ?
La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son filetage M4X0.5, permettant une connexion précise et stable avec les manches compatibles. Fabriquée en acier inoxydable médical, elle bénéficie d'une conception optimisée pour le retraitement. Bien que le fabricant n'indique pas de limite maximale définie de cycles de traitement en raison de la qualité des matériaux utilisés, la durée de vie de l'instrument dépend de l'usage et du respect des protocoles d'entretien. Il est impératif de contrôler l'usure des bords tranchants avant chaque intervention. Ce dispositif de Classe I doit être systématiquement nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première mise en service, puis après chaque utilisation ultérieure, pour maintenir ses performances techniques et sa sécurité d'emploi.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
La principale contre-indication à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux. L'instrument étant composé d'acier inoxydable médical, un contact peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez certains sujets sensibles. Si une telle réaction survient durant la procédure, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise que l'intervention doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée s'il présente des signes d'usure visibles, des fissures ou des arêtes de coupe endommagées, car cela pourrait compromettre la sécurité du soin ou blesser les tissus environnants.
Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?
Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et entre chaque patient. Il est crucial de nettoyer soigneusement chaque produit pour éliminer tout résidu avant le processus de stérilisation. Le fabricant recommande une inspection rigoureuse pour détecter d'éventuels dommages visibles (fissures, cassures). En raison de la conception et des matériaux de la pointe de curette, le nombre de cycles de retraitement n'est pas limité de manière arbitraire, mais doit être déterminé par le praticien en fonction de l'usure constatée. L'utilisation d'instruments endommagés ou usés est formellement proscrite. La compatibilité avec d'autres dispositifs doit également être vérifiée préalablement.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est conforme à la réglementation en vigueur pour la Classe I (Classe Ir selon certaines mentions de retraitement). En tant qu'instrument dentaire manuel, il répond aux exigences de sécurité et de performance définies par le fabricant pour un usage professionnel en cabinet dentaire ou milieu hospitalier. La traçabilité est assurée par la référence produit 24.751.105G. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité du dispositif tout au long de sa vie utile, assurant ainsi une pratique clinique sécurisée et conforme aux standards médicaux.
Spécifications
| Fabricant | Helmut Zepf |
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