POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.105G)

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.105G ?

La pointe de curette référencée 24.751.105G est un composant d'instrumentation manuelle conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se caractérise par un filetage spécifique M4X0.5, permettant son adaptation sur des manches d'instruments compatibles. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pointe est destinée aux actes de soins parodontaux et chirurgicaux en milieu buccal. En tant qu'élément amovible, elle permet au praticien de maintenir une instrumentation opérationnelle en remplaçant uniquement la partie travaillante. Ce produit appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments manuels non invasifs ou invasifs de manière transitoire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument dentaire manuel est principalement indiqué pour les procédures de parodontologie, telles que le détartrage profond, le surfaçage radiculaire et le curetage des tissus mous au sein des poches parodontales. Sa conception permet d'accéder aux surfaces radiculaires pour éliminer le tartre résiduel et les tissus de granulation. Il est également utilisé lors de chirurgies résectrices ou reconstructrices pour préparer les surfaces dentaires avant une greffe ou une régénération tissulaire guidée. L'usage de cette pointe Helmut Zepf est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, maîtrisant les techniques de curetage manuel pour éviter toute altération cémentaire non désirée lors de l'application clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son système de connexion à filetage M4X0.5, une norme technique précise assurant une fixation stable et sécurisée sur le manche porte-instrument. Sa structure est usinée en acier inoxydable de grade médical, sélectionné pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à conserver un tranchant efficace après plusieurs cycles d'utilisation. Le code référence 24.751.105G permet une identification exacte du modèle au sein de la gamme du fabricant. Ce dispositif est livré non stérile, ce qui impose un protocole strict de préparation avant sa première mise en service en cabinet dentaire ou en bloc opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cette pointe de curette est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. Une réaction d'hypersensibilité peut se déclencher lors du contact direct entre l'instrument et les tissus muqueux ou gingivaux. Le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise que si une telle réaction allergique survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de valider l'anamnèse du patient concernant les allergies métalliques avant toute manipulation clinique avec cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un cycle complet de retraitement est obligatoire avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le protocole inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation. Le praticien doit impérativement inspecter la pointe avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite car elle compromet la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. En raison de la conception de l'instrument, aucun nombre maximal de cycles de traitement n'est défini, l'usure dépendant de l'intensité de l'utilisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne, reconnue pour son expertise dans l'instrumentation dentaire de haute précision. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il répond aux exigences de sécurité et de performance définies par la réglementation européenne en vigueur. La compatibilité avec d'autres produits et accessoires doit être vérifiée par le professionnel avant l'usage. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation édictées par le fabricant est essentiel pour garantir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie opérationnelle.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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