POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.106G) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.106G ?

La pointe de curette référencée 24.751.106G est un instrument dentaire manuel fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable de qualité médicale, cette pointe est destinée à être montée sur un manche d'instrumentation via un filetage standardisé M4X0.5. Elle appartient à la catégorie des instruments de curetage utilisés en parodontologie et en chirurgie orale. Ce dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception robuste permet une manipulation précise lors du traitement des surfaces radiculaires et des tissus mous gingivaux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Selon les données du fabricant Helmut Zepf, cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel. En pratique clinique, les curettes sont principalement utilisées pour le détartrage sous-gingival, le surfaçage radiculaire et le retrait des tissus de granulation dans les poches parodontales ou les sites d'extraction. Elles permettent d'éliminer les dépôts calcifiés et les tissus infectés pour favoriser la cicatrisation parodontale. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les implantologues, formés aux techniques de curetage manuel.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cette pointe ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son système de connexion à filetage M4X0.5, permettant une modularité avec les manches d'instruments de la même gamme. Elle est fabriquée en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à subir des cycles répétés de stérilisation. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, bien que l'utilisateur doive vérifier l'absence de dommages visibles comme des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe avant chaque usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction chez les patients allergiques. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques aux métaux avant toute manipulation clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un retraitement complet est obligatoire avant la première utilisation. Tous les instruments doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés conformément aux protocoles hospitaliers en vigueur. Avant chaque utilisation ultérieure, le praticien doit inspecter visuellement la pointe pour détecter toute usure ou dommage (fissures, arêtes émoussées). Il est formellement interdit d'utiliser un produit endommagé. La compatibilité avec les autres produits et manches doit également être vérifiée au préalable pour garantir une fixation sécurisée du filetage M4X0.5.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon le marquage associé MDC0483 pour les instruments réutilisables). En tant que fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire, Helmut Zepf garantit que ses produits répondent aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux manuels. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité et la sécurité d'utilisation de cet instrument de Classe I au sein du cabinet dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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