Pointe de curette - Helmut Zepf (24.751.107GM5) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.107GM5, est un instrument manuel spécifique destiné à l'usage odontologique. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir une résistance aux processus de retraitement répétés. En tant qu'instrument de Classe I, elle répond aux exigences réglementaires de base pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa structure est optimisée pour permettre un accès précis aux zones anatomiques complexes lors des soins parodontaux ou chirurgicaux, offrant ainsi une réponse adaptée aux besoins des praticiens en chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel pour diverses procédures en cabinet dentaire et en bloc opératoire. Il est principalement utilisé en parodontologie pour le détartrage sous-gingival et le surfaçage radiculaire, permettant d'éliminer les dépôts calcifiés et les tissus infectés. En chirurgie implantaire ou orale, la pointe de curette Helmut Zepf peut être employée pour le nettoyage des alvéoles post-extractionnelles ou l'éviction des tissus inflammatoires. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation sûre et efficace dans le cadre des traitements parodontaux et des phases préparatoires à l'implantation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.107GM5 ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa durabilité. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, livre ce produit non stérile, ce qui impose un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation ainsi qu'entre chaque patient. La conception technique de la référence 24.751.107GM5 permet une intégration précise sur les manches compatibles de la marque. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou une usure des arêtes de coupe, avant toute intervention pour maintenir l'efficacité opérationnelle de l'instrument.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact entre l'instrument et les tissus muqueux ou osseux. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant l'intervention, le fabricant Helmut Zepf précise que la procédure doit être immédiatement interrompue et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il appartient au praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, ils doivent impérativement subir un nettoyage, une désinfection et une stérilisation avant chaque usage. Le retraitement doit être effectué selon les protocoles hospitaliers en vigueur. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de signes de dégradation. Le praticien doit inspecter minutieusement la pointe pour détecter toute trace de corrosion, de cassure ou de défaut sur les arêtes tranchantes. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses processus de production pour répondre aux exigences des professionnels de santé. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.751.107GM5. En tant que dispositif de Classe I, il respecte les standards de sécurité et de performance applicables aux instruments manuels en acier inoxydable destinés à la chirurgie dentaire, garantissant ainsi une fiabilité constante lors des interventions cliniques.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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