POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.108GM5OX) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE Helmut Zepf ?

La pointe de curette référencée 24.751.108GM5OX est un composant d'instrumentation manuelle conçu par Helmut Zepf. Elle est fabriquée en acier inoxydable médical, un matériau standard pour la chirurgie dentaire garantissant la compatibilité avec les processus de retraitement. Ce dispositif est doté d'un filetage spécifique M4X0.5, permettant son montage sur des manches d'instruments compatibles. En tant qu'élément de la catégorie des instruments manuels, elle est destinée aux interventions de précision en milieu buccal où le praticien doit retirer des tissus ou nettoyer des surfaces osseuses et dentaires de manière contrôlée.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument dentaire manuel est indiqué pour diverses procédures de chirurgie orale, de parodontologie et d'implantologie. Son usage principal concerne le curetage des tissus parodontaux, l'élimination du tartre sous-gingival ou le nettoyage des alvéoles après une extraction. En chirurgie implantaire, elle peut être utilisée pour préparer le site ou retirer des tissus inflammatoires. Le fabricant Helmut Zepf précise que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant ainsi une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son système de connexion M4X0.5, assurant une fixation stable et sécurisée sur le manche. Sa conception en acier inoxydable médical répond aux exigences de durabilité nécessaires pour les instruments tranchants ou de grattage. Avant toute utilisation, le praticien doit impérativement inspecter le produit pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite pour garantir l'efficacité du geste chirurgical et la sécurité du patient lors des interventions.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez certains patients. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument manuel.

Comment se déroule le retraitement et quelles sont les précautions ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le cycle de traitement complet est essentiel pour maintenir l'asepsie. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, le fabricant ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement réalisables ; la fin de vie du produit est déterminée par l'apparition de signes d'usure ou de dommages. La compatibilité avec d'autres produits de retraitement doit également être vérifiée au préalable par le personnel soignant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est sous la responsabilité du professionnel de santé, conformément aux instructions fournies par le fabricant. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments dentaires manuels non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en cabinet dentaire et en milieu chirurgical.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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