Pointe de sonde interchangeable - Helmut Zepf (24.751.109) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de sonde interchangeable Helmut Zepf ?

La pointe de sonde interchangeable référencée sous le code 24.751.109 est un composant d'instrumentation manuelle conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette extrémité amovible est destinée à être fixée sur un manche compatible. Ce système modulaire permet aux praticiens de maintenir une instrumentation de diagnostic performante en ne remplaçant que la partie active. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité pour les examens cliniques en chirurgie orale. Sa conception en acier inoxydable assure une résistance nécessaire aux cycles de retraitement thermique et chimique requis en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cette sonde interchangeable dentaire ?

Cette sonde interchangeable dentaire est indiquée pour l'exploration manuelle des surfaces dentaires, des restaurations et des tissus parodontaux. Elle est principalement utilisée pour détecter les caries, évaluer l'intégrité des marges prothétiques ou mesurer la profondeur des poches lors des bilans parodontaux. En chirurgie implantaire, elle aide à l'évaluation de la stabilité des tissus mous et à la vérification de l'absence de débris sous-gingivaux. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation précise lors des phases de diagnostic ou de suivi post-opératoire en omnipratique et en parodontologie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.751.109 ?

La pointe de sonde Helmut Zepf (24.751.109) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité. Cette composition garantit une transmission tactile optimale pour le praticien lors de l'exploration des structures dures ou molles. Le filetage ou le système de connexion est conçu pour assurer une fixation rigide et stable sur le manche, évitant tout jeu mécanique durant l'examen. Ce dispositif est livré non stérile par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première mise en service et entre chaque patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact de l'instrument avec les muqueuses. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'examen, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques aux composants métalliques avant toute intervention avec cette sonde interchangeable.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

En raison de sa conception en acier inoxydable, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement pour cette sonde interchangeable, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter minutieusement la pointe pour détecter d'éventuelles fissures, cassures ou défauts sur les arêtes. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite. Le protocole de retraitement inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation systématique. La compatibilité avec les autres produits et manches utilisés doit également être vérifiée au préalable pour garantir la sécurité du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes, notamment l'obligation de stérilisation avant la première utilisation, car les instruments sont livrés non stériles. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif aux exigences de santé publique. Helmut Zepf assure la traçabilité et la qualité de fabrication de ces instruments destinés exclusivement à un usage professionnel en environnement clinique.