POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.111GM5OX)

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf 24.751.111GM5OX ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référence 24.751.111GM5OX, est un instrument dentaire manuel interchangeable conçu pour les soins parodontaux. Fabriquée en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet embout curette est doté d'un filetage spécifique M4X0.5 pour une fixation sécurisée sur les manches d'instruments compatibles. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. En tant qu'instrument non stérile à la livraison, il nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient pour garantir la sécurité clinique en cabinet de chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques pour cet embout curette ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de prophylaxie et de parodontologie. Son usage principal concerne le détartrage et le surfaçage radiculaire, permettant l'élimination précise des dépôts de tartre et du biofilm bactérien dans les poches parodontales. En chirurgie, cet embout curette peut être utilisé pour le débridement des tissus de granulation ou le nettoyage des surfaces radiculaires lors de lambeaux d'assainissement. Il s'agit d'un outil destiné exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques de curetage parodontal, garantissant une intervention ciblée sur les structures dentaires et gingivales sans altérer l'intégrité des tissus sains environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son filetage M4X0.5, assurant une compatibilité stricte avec les manches de la gamme correspondante. Sa structure est usinée en acier inoxydable médical de haute qualité, choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, livre ce produit non stérile. Avant toute utilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits usés ou endommagés est proscrite pour maintenir l'efficacité du geste chirurgical et la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette curette ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant le soin, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques aux métaux avant toute intervention parodontale ou chirurgicale utilisant cet embout curette.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les instruments Helmut Zepf sont réutilisables, mais leur durée de vie dépend du respect rigoureux du protocole de retraitement. En raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, toutefois, l'usure des arêtes de coupe et l'intégrité du filetage M4X0.5 doivent être vérifiées systématiquement. Le processus inclut impérativement un nettoyage, une désinfection et une stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant de l'exposer à la chaleur pour éviter la fixation de résidus organiques. Tout instrument présentant des signes visibles de fatigue ou de corrosion doit être écarté du service.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, dont le siège est situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Le produit est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Le fabricant impose des consignes de sécurité strictes : l'instrument est réservé aux professionnels de santé et doit être utilisé conformément à son but prévu d'instrument dentaire manuel. La compatibilité avec d'autres dispositifs, notamment les manches de fixation, doit être vérifiée au préalable par l'utilisateur. Le respect de ces normes assure une traçabilité et une qualité de fabrication conformes aux exigences de la chirurgie dentaire moderne.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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