POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.112GM5OX) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.112GM5OX, est un composant d'instrumentation manuelle destiné à la chirurgie orale. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette extrémité est dotée d'un filetage spécifique M4x0.5 pour son assemblage. Elle appartient à la catégorie des instruments rotatifs ou manuels de type insert curette, conçus par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour répondre aux exigences de la pratique clinique. Sa structure est étudiée pour permettre un accès précis aux zones d'intervention tout en garantissant la robustesse nécessaire aux gestes de curetage.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert curette ?

Cet instrument est indiqué comme instrument dentaire manuel pour diverses procédures de chirurgie buccale. Son usage principal concerne le débridement des tissus mous, le nettoyage des alvéoles après extraction ou le traitement des surfaces radiculaires lors de chirurgies parodontales. En tant qu'insert curette, il permet au praticien d'éliminer les tissus de granulation ou les dépôts calcifiés avec précision. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés dans le cadre de soins odontologiques ou implantaires nécessitant une instrumentation manuelle fiable.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son filetage de précision M4x0.5, assurant une connexion stable avec les manches porte-instruments compatibles. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité. Ce dispositif est livré non stérile et doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient. Sa durabilité n'est pas limitée par un nombre de cycles prédéfinis, mais dépend de l'inspection visuelle du praticien pour détecter toute trace d'usure, de fissure ou de défaut sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les personnes sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet insert curette en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Étant un instrument non résorbable et réutilisable, cet insert curette nécessite un protocole de retraitement rigoureux. Avant chaque utilisation, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les normes en vigueur. Le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou une perte de tranchant sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, la décision de réforme incombant au professionnel après inspection du dispositif.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon le texte de référence). Conformément à la réglementation, il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments manuels. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.751.112GM5OX. Les professionnels doivent se référer aux instructions du fabricant pour le nettoyage et la stérilisation afin de garantir la conformité du dispositif lors de son utilisation en cabinet dentaire ou en bloc opératoire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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